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분 석에 따르면 한EU FTA 체결로 늘어날 우리나라 GDP 규모는 3.08%. 한미FTA로 예상되 는 1.28%보다 배 이상이 높은 수치이다. 이 같은 교역량과 국내총생산의 확대 뿐 아니 라, 국내 소비자들이 질좋은 제품을 보다 싸게 살 수 있다는 점도 이번 FTA
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중국의 방송광고』, 한국방송광고공사, 1996.12
한국방송영상산업진흥원, “중국 공상총국, 텔레비전 광고 위법성 조사-法制日報 2001. 10.
9”, 방송동향과 분석 통권 140호, 2001.10.15
이영섭, “中 "식·의약품 망치는 자 용서 없다"”, 한국일보 세
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약기술의 진보에 기대. drug design에 대한 생산과 교육적인 배려가 고취.
미래에 대한 전망 : 앞으로의 의약은 예방적일 것이며, 고분자성의 구조를 지닐 것. 인류의 건강을 위해 심맥계의 부전에 대한 예방적 치료약물의 개발.
생명연장 : ① Free
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신약개발에 관련된 기술의 독점력을 강화함으로써 이윤극대화를 꾀한다. 제약산업이 공장을 설립하거나 외국에 지사를 설립한다면 이것은 인건비 절감보다는 각 국마다 다른 의약품관리 정책에 적응하기 위한 것이다.
따라서 우리는 제약산
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분야에 총 1,162억 원 가량을 투자한 것으로 나타났습니다.
이렇게 줄기세포와 유전자치료제 등 첨단 바이오 의약품은 선진국을 중심으로 기업들이 집중적으로 투자하고 연구개발 역량을 강화하고 있기 때문에, 우리나라에서도 첨단 바이오
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의약분업 정책이 약사에 의한 임의조제를 근절하기 힘든 측면을 가지고 있다는 문제에 대한 대안으로 처벌의 수위가 약한 약사법으로 처벌하고 있는 전문의약품 판매 및 임의조제를 의료법에 의한 무면허의료행위로 처벌하자는 방안이다.
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개발 동기나 필요성
(2) 신약개발의 추진과정(신약개발부터, 허가 및 시판 후 추가 임상시험까지)
(3) 국내에서 신약탄생이 되기까지 가장 어려웠던 점은 무엇인가 ?
(4) 개발된 신약은 어느 분류(계열)에 속하고, 기존의 약과 비교 검토 하라
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의약품으로서 천연물 신약 개발 시 규격측면에서 많은 어려움에 봉착하게 된다. 그렇기 때문에 국내 천연물 의약품 산업의 발전을 위해서 성분관리를 통한 표준화의 수준을 높이는 것도 중요하다. 더불어 원료생약과 제조공정 관리를 통한
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약국이 월 평균 1일 처방전 40건 미만을 조제한 경우 약국에서 접수하여 조제한 처방전에 대하여 조제수가에 30% 가산하여 약제비를 지급한다.
8. 일반의약품의 판매방법 제한규정 삭제
의약분업은 의사의 진단 후 처방전에 의하지 않고 사용할
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치게 편향된 이념에 따른 주장임.
o 의료의 차등화라는 비판은 불가피함. 공산국가의 무상의료제도가 아닌 자본주의 국가에서는 아무리 평등을 기반으로 의료정책을 집행하여도 일부의 민영의료는 허용되었음. 대부분의 국민들은 사회보험
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