|
약값은 오히려 오를 가능성이 높다. 미국의 신약 특허기간이 연장되면서 값싼 복제약의 판매가 지연될 수 있고 전문의약품의 대중광고 허용으로 제약회사들의 마케팅 비용이 크게 늘면서 약값 상승요인으로 작용할 가능성이 높기 때문이다.
|
|
|
의약품, 잉여기자재를 중심으로 하되 나아가 중고기자재 지원
（４）합작투자형식으로 병원설립 및 시설현대화와 제약공장 설립운영
（６）남북한 공동보건의료 및 의약산업박람회 교환 개최
박람회에는 각종 의료기기, 의약품, 한약
|
|
|
산업의 국제경쟁력을 제고하기 위한 정부차원의 육성, 지원방안이 시급히 마련되어야 할 것으로 기대된다 Ⅰ. 유통현황 및 문제점
Ⅱ. 유통구조
1) 무점포판매
2) 점포판매
Ⅲ. 유통경로
1) 무점포판매
2) 점포판매
Ⅳ. 결
|
|
|
의약품가격이 자유경쟁에 의해 결정됨을 원칙으로 한다. 그러나, 정부가 보험제도 약가의 환급산정에 필요한 약가기준을 설정하고 있으므로 약가결정에 대한 정부의 규제는 엄연히 존재한다고 할 수 있다
) 약가기준에 의해 제약회사의 약
|
|
|
개발기구): \'생물안전성 의정서\' 채택
- 국제식품규격위원회: GMO에 대해서는 유기농산물 표시 인정불가
- WHO(세계보건기구), OECD(경제협력개발기구), 국제식량기구(FAO): GMO의 안전성 평가 기준과 방법 개발
5) 우리나라
- 보건복지부, 농림부,
|
|
|
개발기구): \'생물안전성 의정서\' 채택
- 국제식품규격위원회: GMO에 대해서는 유기농산물 표시 인정불가
- WHO(세계보건기구), OECD(경제협력개발기구), 국제식량기구(FAO): GMO의 안전성 평가 기준과 방법 개발
5) 우리나라
- 보건복지부, 농림부,
|
|
|
제약회사들의 시장점유 동향
2. 바이오산업의 미국경제에 대한 기여도
3. 국내 바이오업체의 미국시장 진입전략
4. 제품의 성공가능성 제시해야
5. 특허권 취득에 관한 전문지식 필요
6. 연구개발의 지속적 노력필요
7. 전략적 제휴 구
|
|
|
방법은 한계가 있다. 에이즈 환자들은 대체로 가족에게 버림받거나, 병원에서 수술도 거부당한다. 더러운 병이라는 낙인은 그가 세상에서 더 이상 살아가지 못하게 만든다. 감염인들의 자살시도율이 어느 집단보다 높은 이유도 그것 때문이
|
|
|
약을 기대해 보면서 본 보고서를 마친다.
- 목 차 -
서 론
Ⅰ. FTA의 일반적 개념 및 도입배경
본 론
Ⅱ. 한-미 FTA 추진배경
1. 위기의식의 대두
2. 한국의 경제구조
3. 해외시장확보
4. 국가경쟁력확보
Ⅲ. 한-미 FTA 추진현황
1. 1차 본 협상
2. 2차 본
|
|
|
것인가? - 존 험프리스 지음 ▶ GMO란?
▶ GMO의 생성배경
▶ 유전자재조합생물체의 개발방법
▶ 우리나라 GMO 개발
▶ GMO의 장·단점
▶ 우리나라에서의 GMO 현황
▶ 우리나라 관련 법률
▶ GMO 검사기관
▶ 세계에서의 GMO
|
|
메뉴펼치기
