|
약을 포함하는 의약품을 연구하고 제조하는 산업
제약산업의 특성
① 정부의 제도적 규제가 존재.
② 신약개발은 많은 시간과 인력과 비용이 소요 되지만 물질 특허를 통한 독점적 지위가 보장 가능.
③ 질병의 원인이 다양한 만큼
|
|
|
약인가 이윤을 위한 약인가?」토론회
자료집, 글리벡문제해결과 의약품의 공공성 확대를 위한 공동대책위
박신호(2002.8.1.), 「한국제약산업의 문제점과 글로벌 강화방안」, 제19차 정책개발세미나 자료집, 새시대전략연구소
산업자원부(2002),
|
|
|
제약회사의 현황
가. 데이터에 대한 분석과 전략
나. 현 제약업계의 CRM 도입상황
다. 의약품 유통 통계의 수집과 분석 필요성
3. 데이터베이스 기법
4. 비용 및 편익분석의 개념 및 방법
Ⅲ. 연구방법
1. 연구대상
2. 연구의 틀
3. 시스템
|
|
|
제약의 유전자 재조합 EGF가 후기 제 2상 시험 종료후 조건부 시판허가를 받는 등 4개 품목이 시판허가를 받았다.근자의 국내 개발 신약은 그림에서 보는 바와 같이 현재 약 20여개 후보의약품이 임상단계 또는 진입단계에 있다. 최근들어 국내
|
|
|
의약품 개발기간이 짧다.
(4) 부작용이 작다.
구 분
천연물신약
바이오신약
합성신약
비 교
- 선진국과 비교해 연구
격차가 작음
- 합성신약에 대한 시장을
우회하여 세계진출 가능
- 장기적인 투자 필요
- 다국적 제약회사들이
기술과 시장을
|
|
|
개발센터
6. 한국 정부출연연구소 및 대학, 기업부설연구소
7. 러시아 과학기술부
8. 주한 러시아 과학관
9. 러시아 연구소
Ⅴ. 기술협력과 북한
Ⅵ. 기술협력과 도급관계
Ⅶ. 기술협력과 제약산업
1. 제약산업에서의 기술 협력 추이
1
|
|
|
약 판별) 투자
7. 의료 용구, 병원장비의 생산
8. 기타의 보건산업 분야
5. 인도 정부의 의지
인도 정부와 산업계는
양질의 의약품 공급을 위해
한국과 상호 보완적 파트너쉽을 갖는 것을 환영 한다. 1. 사회분야 최근동향
2. 제약산업 분
|
|
|
제약 산업에 진출하기 위해 요구되는 원가인 연구자(전문가)에 대한 임금 지불이나, 연구진행 설비, 연구 진행비와 시장에서 특허를 가지고 있어서 제약 산업의 특성 중 하나인 특허를 통한 독점으로 인해서 신규 진입자의 진입이 어려울 것
|
|
|
>
1. 서론 4. CRA 등장 전후 국내의 임상산업 현황 비교
2. 국내 임상산업에서의 CRA 등장 배경 5. 국내 CRA의 비전
3. CRA 직업군 소개 6. 결론
참고 문헌
|
|
|
개발비증액
(5) 시장구조의 변화
3. 결론 : 당면과제 및 전망
(1) 매출 및 수익 전망
(2) 신약개발의 가속화
(3) 국내제약산업의 비전
(4) SWOT분석
2부 기업분석 : 녹십자 & 동아제약
Ⅰ. 녹십자
1. 회사의 연혁
2. 회사의 개요
(1) 기업집단
|
|
메뉴펼치기
