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실험 도구 및 재료(Materials)
2. 실험 과정(Method)
IV. Results
1. Cell Counting
① Cell Density 및 Cell Viability
② 1×104cells/well을 분주하기 위해 하나의 well에 필요한 세포 현탁액의 volume
2. MTT assay
① Table and Graph of Assay
② 결과 해석
V. Discussion
VI.
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일어난다. 이렇게 recombination이 일어난 DNA가 세포 분열을 하면, 원래의 DNA를 가진 한 세포와 transformation 된 DNA를 가진 또 하나의 세포가 만들어진다. I. 실험 목표
II. Introduction
1. Plasmid DNA Transformation
① What is Plasmid DNA?
② Plasmid DNA Transfor
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cell은 cytokine을 분비하며 macrophage를 더욱 활성화하고, 이는 곧 cell-mediated immunity의 activation으로 이어진다. (macrophage는 cell-mediated immunity에 관여하는 cell이다.) I. Objective
II. Assay Principle
1. Antigen Presenting Cell (APC)
2. T cell
3. Immunological Synapse (
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실험에서는 DNA purification을 거치지 않는 간소화된 방식(Method 2)을 사용하여 실험을 진행한다.
? Method 1 with DNA purification
a) Mouse 발가락이 담긴 1.5㎖ tube에 lysis buffer 290㎕와 proteinase K(10㎍/㎕) 10㎕을 넣고 충분히 vortexing 및 spin down을 한다. 이때 pr
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Assay Principle
1. Antibody
2. B Cell Maturation and Humoral Response
3. TD/TI Antigen
4. ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)
III. Materials
IV. Assay Protocol
1. Cell Culturing
2. Supernatant Harvesting
3. ELISA
V. Result & Observation
1. Result
2. Discussion
VI. Referenc
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일어나기 위한 임계 농 도는 plus(+) end가 더 낮으므로 minus(-) end보다 plus(+) end의 신장이 더 빠르게 이루어진다. I. 실험 목표
II. Introduction
1. 세포 내 Actin Filament의 기능과 배열 구조
① Structure of Actin Filament
② Arrangement of Actin Filament
③ Fu
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일하여야 한다. 따라서 SDS를 통해 단백질의 구조와 전하를 모두 일정하게 한 뒤 분자량에 의해서만 분석을 진행한다. I. 제목
II. 요약
III. Introduction
1. SDS의 역할 및 SDS-PAGE 원리
2. Gel에 들어가는 시료의 역할
3. Resolving Gel과 Stacking Gel
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Cell Culture
② Transfection
③ Cell Harvest
④ IP
2. 실험 방법 (Methods)
① Mammalian Cell Culture
② Transfection
③ Cell Harvest
④ IP (Immunoprecipitation)
III. Results
1. IP 결과 (사진)
2. IP 결과 (설명)
IV. Discussion
1. 결과 해석
① V5 tagged A protein
② Heavy Chain
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Detection
IV. Discussion
1. Stacking gel과 resolving gel의 차이
2. Running buffer와 transfer buffer의 조성 차이 및 그 역할
3. TTBS에 Tween-20을 넣는 이유
4. Direct detection과 indirect detection
5. Analysis of Results
① Transfer (with Ponceau S staining)
② Detection
V. References
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I. 실험 날짜
II. 실험 주제
III. 실험 목표
IV. Introduction
1. Alkaline Phosphatase (AP)
2. Protein Purification 과정
3. Ion Exchange Column Chromatography
4. Elution (용출)
5. Positive control과 negative control
V. 실험 도구 및 방법 (Materials & Methods)
1. 실험 도구 (Mate
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