|
a) Mouse 발가락이 담긴 1.5㎖ tube에 lysis buffer 290㎕와 proteinase K(10㎍/㎕) 10㎕을 넣고 충분히 vortexing 및 spin down을 한다. 이때 proteinase K는 단백질인 DNase를 제거하여 DNA가 분해되는 것을 막는다. I. 실험 목표
II. Introduction
1. Genotyping
① DNA Extra
|
|
|
일어난다. 이렇게 recombination이 일어난 DNA가 세포 분열을 하면, 원래의 DNA를 가진 한 세포와 transformation 된 DNA를 가진 또 하나의 세포가 만들어진다. I. 실험 목표
II. Introduction
1. Plasmid DNA Transformation
① What is Plasmid DNA?
② Plasmid DNA Transfor
|
|
|
. (macrophage는 cell-mediated immunity에 관여하는 cell이다.) I. Objective
II. Assay Principle
1. Antigen Presenting Cell (APC)
2. T cell
3. Immunological Synapse (IS)
4. F-actin
III. Materials
1. Materials
2. Role of Materials
IV. Assay Protocol
V. Result & Observation
VI.
|
|
|
Assay Principle
1. Antibody
2. B Cell Maturation and Humoral Response
3. TD/TI Antigen
4. ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)
III. Materials
IV. Assay Protocol
1. Cell Culturing
2. Supernatant Harvesting
3. ELISA
V. Result & Observation
1. Result
2. Discussion
VI. Referenc
|
|
|
등을 측정하는 실험 기 법이다. 세포 내 소기관 중 하나인 미토콘드리아(mitochondria)는 세포의 대사 활성에 관여한다. 따 라서 미토콘드리아 활성 측정을 통해 세포의 대사 활성을 분석할 수 있다.
MTT assay는 MTT(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltet
|
|
|
일어나기 위한 임계 농 도는 plus(+) end가 더 낮으므로 minus(-) end보다 plus(+) end의 신장이 더 빠르게 이루어진다. I. 실험 목표
II. Introduction
1. 세포 내 Actin Filament의 기능과 배열 구조
① Structure of Actin Filament
② Arrangement of Actin Filament
③ Fu
|
|
|
실험 방법 (Methods)
① Mammalian Cell Culture
② Transfection
③ Cell Harvest
④ IP (Immunoprecipitation)
III. Results
1. IP 결과 (사진)
2. IP 결과 (설명)
IV. Discussion
1. 결과 해석
① V5 tagged A protein
② Heavy Chain and Light Chain of Antibody
③ Trouble Shooting
2. 정리
|
|
|
I. 실험 날짜
II. 실험 주제
III. 실험 목표
IV. Introduction
1. Alkaline Phosphatase (AP)
2. Protein Purification 과정
3. Ion Exchange Column Chromatography
4. Elution (용출)
5. Positive control과 negative control
V. 실험 도구 및 방법 (Materials & Methods)
1. 실험 도구 (Mate
|
|
|
실험 목표
II. Introduction
1. Western Blotting
2. SDS-PAGE
3. Antibody
III. Methods
1. 실험 도구 (Materials)
2. 실험 방법 (Methods)
① SDS-PAGE
② Gel Cassette 조립 및 Membrane Transfer
③ Antibody Incubation
④ Detection
IV. Discussion
1. Stacking gel과 resolving gel의 차이
|
|
|
일하여야 한다. 따라서 SDS를 통해 단백질의 구조와 전하를 모두 일정하게 한 뒤 분자량에 의해서만 분석을 진행한다. I. 제목
II. 요약
III. Introduction
1. SDS의 역할 및 SDS-PAGE 원리
2. Gel에 들어가는 시료의 역할
3. Resolving Gel과 Stacking Gel
|
|
메뉴펼치기
