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실험에서 사용한 IPTG (1000X)는 젖당과 그 구조가 유사한 물질이기 때문에 젖당과 같은 매커니즘을 따라 억제 단백질과 결합한다. 따라서 downstream이 정상적으로 유전자를 발현할 수 있게 한다. 하지만 IPTG와 젖당의 다른 점은 젖당은 lacZ에서 발
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실험도 산소기체의 실험과 마찬가지로 기체상수를 구하기 위하여 필요한 자료들이 가열(반응) 전후의 시험관의 무게, 실험실 내에서의 대기압과 온도, 시약병에서 비커로 밀려난 물의 부피이므로 이 정보들을 Table 2.에 정리해보았다.
이산화
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실험에 사용한 plasmid DNA는 유전자 재조합된 pET-22b(+)이며, PCR mixture 제작에 사용한 Forward primer는 T7 primer(T7 promoter), Reverse primer는 T7 Terminator primer이다. 다음 Fig 13.은 pET-22b(+)의 염기 서열 중 이 두 프라이머의 sequence landmarks이다.
따라서 T7 promotor
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결과 Target DNA의 크기가 2.8kbp인 이유와 전기영동 결과가 희미하게 제대로 나오지 않은 이유에 대해 분석해보자.
1) 전기영동의 결과 Target DNA의 크기가 2.8kbp인 이유
이번 실험에 사용한 plasmid DNA는 유전자 재조합된 pET-22b(+)이며, PCR mixture 제작
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실험에서 Plasmid DNA를 추출하기 위해 사용한 미생물은 대장균 (E.coli)이다. 실험을 진행한 뒤 추출한 Plasmid DNA의 크기를 측정하기 위해 겔 전기 영동법을 진행하였다. 그 결과 다음 Fig 17.에서와 같이 첫 번째 홈에 loading한 DNA ladder (기준이 되는
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입력2, 가운데 출력)
OR 게이트는 두 입력 중 하나라고 1이 있으면 출력은 1이 나온다.
NOR 게이트
오실로 스코프(아래 입력1, 위 입력2, 가운데 출력)
NOR 게이트는 입력이 모두 0, 0 일 때에만 출력은 1이 나온다.
디지털공학실험
전자공학과
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4. 사용기기 및 재료
①직류 전원 공급 장치
②교류 전압 조정기
③각종 저항
④각종 콘덴서
⑤각종 다이오드
⑥각종 트랜지스터
⑦아날로그 및 멀티 테스터
⑧만능기판(bread board)
⑨리드선 다수 1.실험제목
2.실험목적
3.실험이론
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. 열전대는 간단한 장비로 넓은 범위의 온도를 측정할 수 있는 비교적 쉽고 간단한 측정기임을 알 수 있다.
실험 결과를 보면 측정값과 선형화한 값에 약간의 오차가 발생하였음을 알 수 있다. 이는 실험 중 항온조의 온도를 증가시키면서 측
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최종 침강속도보다 커져서 전 층이 위로 올라간다. 그러므로 유동층은 최소유동화속도와 입자의 침강속도사이에서 존재한다. Ⅰ. 실험 목적
Ⅱ. 실험 이론
Ⅲ. 실험 기구 및 시약
Ⅳ. 실험 방법
Ⅴ. 실험 결과
Ⅵ. 고찰
Ⅶ. 참고 문헌
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off되어 히터 전원을 차단한다. 이와 같이 현태 온도를 기준으로 히터 전원을 on/off 함에 따라 온도를 일정하게 유지하는 제어 방식 1. 실험목적
2. 이론 및 원리
3. 장치 및 시약
4. 실험방법
5. 실험결과
6. 고찰
7. 참고문헌
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