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방면으로의 진출도 점차 늘어가고 있다. 또 페놀수지나 그 밖의 것들과 혼용하여 내열성(耐熱性)이 있는 접착제로도 중요시되고 있다. > 1. 실험목적
2. 원리
3. 이론
4. 기구 및 시약
5. 실험방법
6. 조별토의
7. 결과
8. 검토사항
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3. 참고 문헌
[1] Charles F.Wilcox, Jr & Mary F.wilcox ; EXPERIMENTAL ORGANIC CHEMISTRY - A Small Scale Apprach 2nd ED ; 1996 ; p45~71
[2] 정광보 ; 유기화학실험 ; 2000 ; p25~37
[3] Adams, R.(아담스, 알.); 有機化學 實驗法; 1962 ; p40~53 1.실험결과
2.결론
3.참고문헌
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화학적으로 반응해서는 안 된다.
ㆍ회수가 용이해야 한다.
ㆍ용매는 추출 후 용질로부터 쉽게 제거할 수 있어야 한다. 보통의 경우 용매는 증류하여 제거하므로 휘발성이 있는 용매가 유리하다.
ㆍ용매는 용액의 용매와 섞여서는 안 된다.
ㆍ
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2.215 로 이론치 2.24와 차이가 있어서 보다 정확한 계산을 하기 위해서 이론치를 이용하였다.
8. Reference
● 물리화학실험, H.D. CROCKFORD, 이익춘외 3인, 1990.1.25, p132
● 물리화학, 이재원외 저, 녹문당, 02.2.15, p400-403
● 물리화학실험, 권오천외 2명,
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실험전보다 실험후 밀도가 감소했다고 할수 있다. 그리고 우리는 실험당시 실험실온도도 20℃낮았다고 예측 할수 있다.
7.Reference
1.제목 : 유기화학실험 저자 : 백남철 외3 출판사 : 광림사(1979)(p27∼28)
2.제목 : 유기화학실험 저자 : 김정곤 외1
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2, 3, 4, 5, 6번 조합도 위와 동일한 방법으로 실험한다.
3. RESULT & DISCUSSION
3-1. Raw Data
반응 2I■ + S2O■2■ I2 + 2SO42■ (1)
반응 속도 = k[ I■ ]m [ S2O■2■ ]ⁿ = - [S2O■2■ ]/ t (4)
반응
변색까지의 시간 t(초)
반응플라스크 속의 I-
초기농도 S2O82-
상대적
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화학에서 중요한 화합물이다. 그 중에서 Ester를 가지는 화합물은 좋은 향기를 가지고 있다. 이번 실험에서는 합성 향료로 많이 쓰이는 아이스크림의 바나나향을 내는 Isoamyl acetate를 합성하고자 한다.
2. 실 험
100 ml round-flask(pyrex)에 Isoamyl alco
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실험을 통하여 알돌 축합 반응의 메커니즘을 이해한다.
2. 실 험
250ml Erlenmeyer flask diamond (동성과학)에 증류수 22 mL와 NaOH(95% Jin chemical co. LTD 3 g), 95%Ethyl alcohol (99.5% duksan pharmaceutical co., LTD 20 mL)를 넣고 냉각시킨다. 냉각시킨 혼합물에 Acetopheno
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1. 서 론
중합은 동일 분자를 2개 이상 결합하여 고분자 화합물을 생성하는 반응이다 . 중합에는 개시방법에 따라 음이온중합, 양이온중합, 라디칼중합 등으로 나뉜다. 이 실험에서는 일상적으로 가장 많이 쓰이는 Plystyrene을 라디칼 중합법으
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실험이 정확히 실시되면 시료의 밀도를 0.1% 오차범위까지 계산 할 수 있을 것이다.
8. 참고 문헌
#. 일반 화학 -일반화학 교재 편찬 위원회 공저 -경북대 출판부-1995
p.19-21
#. 대학화학의 기초- Hnin Arena- 자유아카데미- 6th p.38-41
#. 일반화학실험 -
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