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우리 귀에 익숙한 단어가 된 상태이다. 제2차 회의가 종료된 한미 FTA가 한국에게 지적재산권 산업의 국제경쟁력을 강화할 수 있는 계기를 제공할 것인지 여부가 주목되고 있다.
한미 FTA 17개 협상 분야 중 지적재산권은 농산물 등 다른 분야에
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FTA를 기점으로 긍정적인 변화를 이루고 나아가 생산물의 질과 양의 동시성장을 이루어 국제경쟁력을 강화할 수 있도록 정부와 시민의 협조가 필요하다.
< 자료출처 >
한 EU FTA 국내대책 (기획재정부 2010 10.6)
한 EU FTA 이행 개정 저작권법 해
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개도국들의 점유율이 빠르게 높아지고 있다. 이를 3%로 끌어올리기 위해서는 FTA같은 모멘텀이 반드시 필요하다고 생각한다. 이뿐 아니라 현재 한국의 과도한 미국의 의존도를 줄이기 위한 면과 우리경제의 체질강화와 균형발전 그리고 EU의
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개 단체, 한·미FTA 경제적 효과 재분석, 2011.8.5, p18.
3. 한·미 FTA 협상목표
한·미 FTA 협상목표는 크게 다섯까지로 설명할 수 있다. 첫째 양국 모두 수용 가능한 이익의 균형 도출을 해야한다. 반드시 지킬 부분과 우리 경제의 선진화를 위해 전략
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한 관련기사이다.
[민중언론 참세상 - 추급권 관련기사]
'추급권 철회' 한EU FTA 협상 성과인가
지재권대책위, 3차 협상 내용 공개 촉구
2007년10월04일
한미FTA저지 지적재산권 대책위원회(지재권대책위)는 4일 성명을 내고 한EU FTA(자유무역협정) 3
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한-EU FTA상의 시장개방분야 개방폭은 대체적으로 한미 FTA의 수준과 유사하다. 공산품의 경우 품목수를 기준으로 한다면 EU 공산품의 99%가 3년 이내에 관세가 철폐되고 한국의 공산품도 96%가 3년 이내에 관세가 철폐되기 때문에 한미 FTA에 비해
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FTA에서 처음으로 마련된 미소기준의 경우 섬유제품에 대해서는 중량기준으로 적용됨을 명확하게 규정되어 있지 않은 점을 감안하여 한ㆍ중 FTA에서는 이를 명확히 할 필요가 있다.
한편 우리나라 FTA 원산지규정 협상에서 중요한 부분을 차지
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한다. 이 국가들은 또한 수출과 수입 증대효과도 아울러 누릴 것으로 예상된다.
EU는 27개국, 약 5억 명의 소비자와 총생산 16조 9,000억 달러의 세계 최대 거대시장인 데다 미국에 비해 제조업 관세가 높은 품목도 많기 때문에 한-EU FTA가 타결될
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무역관 조사
ㅇ 다만, 일부 시장 미개방 품목의 수출 감소, 중-칠레 FTA 발효(‘05.11월)로 인한 가격경쟁력 약화 우려 등은 향후 검토해결해야 할 과제
< 첨부 : 한-칠레 교역현황 도표 >
【 우리나라 對칠레 수출입 및 칠레수입시장 점유율
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미국은 상대국이 적극적으로 임하지 않는 FTA 협상에 소극적이므로 개방에 대한 확고한 의지를 보일 필요가 있다. 미국은 무역촉진권한(TPA) 기간중 FTA 협상을 적극적으로 추진하고 있는데, 만약 미국이 우리나라와 경쟁관계에 있는 국가와 FTA
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협정이 발효되었다. 이에 따라 우리나라의 대미 수출품목 8천 6백여 개에 대한 관세가 15일 새벽 0시부터 즉시 철폐되었으며 협정 발효 이후 10년에 걸쳐 모든 공산품에 대한 관세가 단계적으로 없어진다. 반면 한미 FTA 발효로 농가들은 향후 15
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한 MERCOSUR의 비판적인 입장은 미국이 희망하는 신속한 FTAA출범을 지연시키는 중요한 요인으로 작용할 것으로 보인다.
미국의 FTA 추진 현황
2. 일본
일본정부는 2004년 초 말레이시아, 태국, 필리편 등 아세안 3개국과 FTA협상을 개시하는
등 활발
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FTA를 반대하는가(현실적인 이야기) : 준비되지 않은 한국정부
3. 또다른 이야기
4. FTA를 통해 얻을수 있는 실익
1) 경제적 측면
2) 안보/외교적 측면
5. 앞으로에 대한 제안
1) 국민의 비준권 행사
2) 협상일정 조정
3) 노동시장의 개방
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개하는 블록체인으로 비트코인, 이더리움 등 많은 가상화폐(암호화폐)가 이 방식을 적용하고 있다. 퍼블릭 블록체인은 자유롭게 광범위한 참여가 가능하고 트랜잭션 목록을 공개해 신뢰성이 높은 점이 장점이다.
프라이빗 블록체인은 참여자
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우리나라 제약산업의 신약 개발 전략과 정부의 역할
현재 우리나라 제약산업이 글로벌 신약의 개발을 위해 택할 수 있는 최선의 전략은 유망한 후보물질을 발굴하여 임상 2A 단계(인간에서의 약효를 확인할 수 있는 임상 2상 초기 단계) 정도
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