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으로 10초간 염색한 후에 슬라이드글라스 뒷면을 수세한 후 물기를 제거해주었다. 사프라닌으로 후염색하면 탈색된 그람음성균은 붉은색으로 재염색이 된다. 모든 염색과정에서 주의하여야 할 점은 너무 오래 염색해서는 안된다는 것이다.
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법으로, 세포를 Triphenylmethane 색소인 Gentian violet와 요오드 용액으로 염색 하고 acetone이나 alcohol로 세척하여도 세포에 색소가 남아 있으면 그람양성균(Gram positive)이라 하고, 염색되지 않고 탈색되는 것을 그람음성균(Gram negative)이라고 한다.
그
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법
① 슬라이드 세척
② 균체도말
③ Air drying, heat fixation
④ Crystal violet(1분간 염색), 세척
⑤ Gram’s iodine(1분간 고정), 세척
⑥ 95% ethanolㄹ 탈색시킴(알코올 방울방울 떨어뜨려 지나친 탈색을 방지), 세척
⑦ Safranin으로 염색(10~30초간), 세척 후
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하면서 좀더 체계적이지 못해 오염에 우려되었다. 현미경을 관찰하면서도 관찰방법을 잘알지못해 어려웠다. 그러나, 배워서 내눈으로 관찰을 하고 이해를 할 때는 흐뭇함을 느꼈다. 1. 목적
2. 실험방법
3. 균의 크기 측정시 배율의 결
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염색되게 기다린다.
⑦ 흐르는 물에 가볍게 씻고 주변의 물기를 제거한다.
⑧ 커버 글라스를 씌우고 현미경으로 검경한다.
⑨ 같은 방법으로 다른 균을 관찰한다.
Results
1. Staphylococcus aureus 관찰(100X)
2. Escherichia coli 관찰(100X)
3. Bacillus subtilis 관
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), ⑧ Light microscopy. 여기서 4% Formalin (17.5mL)은 PBS 15.75mL과 Formalin 1.75mL를 섞은 것이다.5)
Ⅳ. 연구 결과
Cell treatment를 실시하기 전 상태의 세포를 MTS 염색법으로 염색한 다음 Survival rate를 측정하여 이 값에 대한 상대적 수치로 Paclitaxel 농도조건과
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