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단순염색 (×1000)
Escherichia coli와 Bacillus subtillis 그람염색(×1000)
Bacillus subtilis와 Pseudomonas aeruginosa 그람염색(×1000)
Escherichia cili와 Psedomonas aeruginos 그람염색 (×1000) (1) 실험제목(Title)
(2) 서론(Introduction)
(3) 재료 및 방법(Material and Methods)
(
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1. Title
2. Object
3. Principle&Theory
-Peptidoglycan
-Gram positive&negative bacteria
-Gram staining (differential staining; 분별염색)
-여러 가지 염색방법
-도말표본 제작법(Smear preparation)
-현미경
4. Apparatus & Reagents, Procedure
5. Result
6. Disc
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는 세포를 관찰하기 쉽게 해준다. 전자현미경은 보통 100000배까지 깨끗하게 확대하여 관찰할 수 있으며, 상세한 구조나 3차원적인 상을 볼 수 있다.
5.reference
-‘미생물학’ 지코사이언스 한국미생물학회 공역 54p 47p표3.1 59p 그림3.22
-‘미생물
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1. Title:
세균의 염색 (Simple staining & Gram staining)
2. Date:
3. Name:
4. Purpose:
염색법 중 가장 간단한 염색법인 단순염색과 병원성 판별을 위한 그람염색을 해본다. 두 염색방법을 숙지하고 그 결과의 차이를 확인하며 그람염색의 경우 그람양성
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염색 : 시료에 두 가지 이상의 미생물 종류가 섞여 있을 때 이들 사이에 차이가 나도록 염색하여 구별할 때 사용한다.
그람염색(gram stain) : 세균염색에서 가장 많이 사용하는 염색법이다.
항산성염색(acid-fast stain) : 세포벽(cell wall)에 밀납처럼
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), ⑧ Light microscopy. 여기서 4% Formalin (17.5mL)은 PBS 15.75mL과 Formalin 1.75mL를 섞은 것이다.5)
Ⅳ. 연구 결과
Cell treatment를 실시하기 전 상태의 세포를 MTS 염색법으로 염색한 다음 Survival rate를 측정하여 이 값에 대한 상대적 수치로 Paclitaxel 농도조건과
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법)
카탈라제 양성, 혈장응고효소 생성
*아포를 생성
bacillus, clostridium
bacillus anthracis : 탄저균
파마머리 모양(메두사 머리)
*파상풍
clostridium tetani
*알러지
비만세포
IL-4
*전염성 홍반
파르보바이러스
미성숙 적혈구 세포 표적으로 용해
빈혈, 발
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염색과 자수 등의 수공예 실습 능력, 그리고 디지털 아카이빙 등 최신 기술 활용 능력이 중요하다고 생각합니다. 저는 학부 시절부터 문헌 조사와 실습을 병행했고, 최근에는 디지털 디자인 도구 사용법을 익히는 등 다각도로 준비해왔습니다
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