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도 자발적으로 된다.(주의 : 반응이 너무 격렬한 경우 빙욕상에서 조작한다). 환류가 감소되고, 마그네슘의 대부분이 소비될 때, 플라스크를 10분 동안 더 증기욕에서 가온한다.
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그리냐르시약 C6H5MgBr이 생기는 것이 알려져 있다. 철분의 존재하에 벤젠에 브로민을 작용시키면 생긴다. 유기합성의 원료로 사용된다.
※ 실험시, 주의사항
- 에테르는 건조한 것을 사용해야하고, 에테를추출액을 잘 씻어야 하며, 씻을시에는
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compounds):
예, 부틸 리튬 (butyllithium), n-C4H9Li
(2). 그리냐르 시약 (Girgnard reagent), RMgX
2. 전자 이동
(1). 알카리 금속과 불포화 또는 방향족 화합물
금속 나트륨과 나프탈렌이 불활성 용매중에서 전자 이동 (electron transfer)을보여주는 식:
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그리냐르시약에서 생기는 카르바니온 예를 들어 CH는 카르보닐탄소를 친핵성 공격을 한다. 이것과 함께 카르바니온의 이온쌍 MgBr가 카르보닐산소와 결합하여 친핵성 첨가는 끝난다. 이 첨가물을 가수분해하여 알코올을 얻는다. 방향족화합물
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알코올과 할로겐화물을 만든다. 산소원자가 2차 또는 3차 탄소원자와 결합하여 있는 에테르 및 불포화에테르는 묽은 황산이나 물과 함께 가열하면 알코올로 분해된다. 할로겐화수소 ·요오드화마그네슘 ·그리냐르시약 등을 첨가하여 옥소늄
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