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실험은 벤젠의 나이트로화 반응을 통해 1,3-disnitrobenzene을 제조하고, 반응 메커니즘의 이해와 관련 실험 테크닉을 학습하는 것이었다. 방향족 고리인 벤젠이 진한 황산의 혼합물로 처리하면 나이트로화가 일어난다. 이 반응에서 친전자체는 질
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실험, 김정곤 외 1명, 부경대학교 출판부 -. <http://dic.paran.com> -. [네이버 지식백과] 나이트로벤젠 [nitrobenzene] (두산백과) <http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1078782&cid=40942&categoryId=32273> -. [네이버 지식백과] 니트로화 반응(나이트로화 반응) [n
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 Ⅰ. 실험목적 Ⅱ. 실험원리 1) 합성 2) 나이트로화 반응 (Nitration) 2-1) 나이트로화 이온 3) 친전자성 방향족 치환반응 4) 나이트로 벤젠 4-1) 나이트로 벤젠 특징 Ⅲ. 실험기구 및 시약 Ⅳ. 실험과정 Ⅴ. 실험결과
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3.실험목적: 친전자성 방향족 치환반응인 니트로화 반응을 이용하여 methyl benzoate로부터 methyl 3-nitrobenzoate를 제조한다. 이 과정을 통하여 친전자성 방향족 치환반응의 기본적인 원리를 복습하고, 유기반응 및 분리,정제의 기본적인 실험법을
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실험 제목 Pauly test 2. 실험 일시 및 기후 11월 18일 3. 시약 및 기구 - 글리신, 티로신, 히스티딘, 트립토판, 알부민, 술파닐산, NaNO2, Na2NO3 4. 서론 및 원리 디아조화 - 방향족아민을 염산산성 하에서 아질산과 반응시킴으로써 디아조기(-N+≡N)를분
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