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유전병인 ADA결핍증에 대해 평생 동안의 치료가 이루어질 수 있을 것이다.
그렇지만 그 치명적인 낭포성 섬유증에 대한 연구는 어떻게 되었는가? 이 병에 대한 유전자 치료는 어떤 성과를 거두었는가? 1993년 4월 18일, 국립의료원에서 폐질환 전
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유전병의 본질 이해
√ 유전자치료가 답보상태이지만 유전학의 전망임
□ 낭포성섬유증 연구
√ 서구지역에서 흔한 단일 유전자 자리 선천성 치명적인 질병
▷ 분자생물학의 방법 사용하여 추적
√ CF유전자 지도제작 : 독립
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낭포성섬유증 (Cystic fibrosis)
▷ 녹내장 (Glaucoma)
▷ 대동판막 협착증 (Supravalvular aortic stenosis; SVAS)
▷ 뒤시엔느 근위영양증 (Duchenn muscular dystrophy; DMD)
▷ 레트 증후군 (Rertt syndrome)
▷ 마르판 증후군 (Marfan syndrome)
▷ 망막세포변성 (Retinitis
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낭포성섬유증, 혈우벙, 성염색체 이상 등 200 여종 염색체 이상을 판별
태아의 성별도 감별
: 혈우병과 같이 성과 관련된 유전병 진단에 도움
③ 시기: 임신 14-16주 이전에는 양수검사를 할 수 없음
충분한 양의 양수를 얻을 때까지 기다려야
④
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유전병이다. 유전성 알츠하이머병, 심장병, 낭포성섬유증, 겸형적혈구빈혈증, 우울증 등이 여기에 속한다. 유전병에 관여하는 유전자의 발견은 그 예방과 치료약 개발로 이어지기 때문에 유전병에 시달리는 이들에게는 복음과도 같은 반가운
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