|
반응 생성물을 분별깔대기에 넣은 다음, 찬물을 생성물과 같은 양만큼 넣어 흔들어 정치시키면 분리된다 -서론
-실험목적
-실험이론
(1)친전자성첨가반응
(2)친전자성치환반응
(3)니트로화 반응
(4)니트로벤젠
-실험기구 및 시약
(
|
|
|
반응이 일어나지 않는 범위에서 벤젠고리의 3개의 이중결합을 유지한 상태에서 친전자성 시약과 수소원자의 자리가 바뀌는 현상이 일어난다. 우리 조는 이번주에 친전자성 방향족 치환반응에 대해 알아보고 3가지 실험, 니트로벤젠, 벤즈알
|
|
|
이 실험은 벤젠을 혼산(진한 황산과 진한 질산)을 이용하여 니트로화 반응을 시켜 니트로벤젠(nitrobenzene)을 합성하는 과정을 다루었다. 니트로벤젠은 독성이 있는 황색 액체로, 유기화학약품 제조, 중간체 합성, 용매, 산화제 등으로 활용된다.
|
|
|
반응액을 잘 흔드는 것을 잊어서는 안 된다.)
4) 가온이 끝나면 반응액을 증류수 약 30ml 중에 서서히 가하면 니트로벤젠은 유상으로 가 라 앉는다.
(이 때 용액 위에 뜨기도 한다. 유상액체이므로 알아보기 쉽다.)
니트로벤젠은 아세톤과 섞으면
|
|
|
반응(나이트로화 반응) [nitration reaction, -化反應] (Basic 고교생을 위한 화학 용어사전, 2002.9.30, (주)신원문화사)
<http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=945027&cid=47337&categoryId=47337>
-.
[네이버 지식백과] 친전자성 방향족 치환반응 [electrophilic aromatic subst
|
|
메뉴펼치기
