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단백질 실험노트(상, 하) - 김승호, 장규태 역(월드사이언스)
실험생화학 - 대한생화학·분자생물학회
Histology - Michael H. Ross 저(군자 출판사)
Yahoo search "electrophoresis" 1. 실습 제목
2. 실습 목표
3. 실습 이론
1). Buffer
2). 세포의 파괴와
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전기 이동한 후 겔의 사진을 찍고 band의 밀도를 densitometer로 읽는다. 대조구 DNA의 농도와 측정된 밀도 사이의 표준곡선을, 그리고 샘플 band의 밀도에 해당되는 DNA 농도를 내삽(intapolation)으로 얻기도 한다. (RNA 분리 &
농도 측정 및 전기영동)
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www.kimwootae.com.ne.kr/generalbiology/bcell-tcell.htm
muscle physiology
(Effect of loading stress on musculo-skeletal system)
<전기영동 결과>
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전기를 걸어 분리하면 UV하에서 band의 밀도를 통해 농도를 알 수 있으며, standard marker와의 비교를 통해 크기를 분석 할 수 있다.
전기이동은 전기장이 걸린 한천겔(agarose gel)에서 DNA가 크기에 따라 분리되도록 하는 실험 방법이다. 전기 이동된
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단백질 분자량 측정 등을 위해 실행하는 기법이다. 분석하고자 하는 단백질 시료에 SDS나 β-mercaptoethanol 등을 가하면 강력히 변성되는 동시에 (–) charge로 하전 된다. 일정하게 하전 된 단백질 시료는 polyacylamide을 지지체로 하여 전기장을 이
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전기영동(Electrophoresis)
6. 아미노산 조성과 단백질의 아미노산 서열 결정방법
1) Polypeptide의 부분분해
2) N-말단 결정법
3) C-말단 결정법
4) Tandem mass spectrometry
7. 분자량 측정방법
1) DNA분자의 분자량 측정
2) 단백질의 분자량 측정
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전기영동시 EtBr이 없으면 Sharp한 band를 얻을 수 있다.
DNA의 형태에 따라 EtBr의 결합정도가 달라져서 natural한 pattern을 보기 어렵다.
전기영동 tank 및 gel tray가 EtBr에 오염된다.
단, 그 차이는 그리 크지 않으므로 실험실마다 선호하는 방법이 다
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전기영동법의 응용 분야는 넓고, 미래의 연구 방향에 따라 단백질 분석의 정확성과 효율성은 더욱 향상될 것으로 기대된다. 이러한 기술 발전은 궁극적으로 생명과학 분야의 혁신적인 발견으로 이어질 것이다. 1. 연구 배경
2. 실험의 목
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전기영동 과정에서 고르게 분리되고 정확한 결과를 얻게 되는 기초가 된다. 준비 과정의 철저함은 이후 실험의 성공에 결정적인 영향을 미치므로 각 단계에서 신중함이 필요하다.
2. SDS-PAGE 결과 분석
SDS-PAGE 결과 분석은 단백질의 크기와 순도
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실험 날짜
2. 실험
3. 실험에 필요한 재료
1) 단백질 변성 과정
2) 닌히드린 반응 원리
4. 실험 수행 방법
1) 단백질 변성 실험
2) 닌히드린 반응 절차
5. 실험 결과 분석
1) 단백질 변성 결과
2) 닌히드린 반응 결과
6. 논의 및 토의
1) 단백질
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