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단백질은 각자의 침강계수에 따라 분리된다.
참고문헌
ⅰ> 고광상외 14명, 생화학, 고문사, 1989, Pg 66-75
ⅱ> Lubert Stryer 저, 생화학, 서울외국서적주식회사, 1992, Pg 47-61
단백질 분리 및 정제
1. 크로마토그라피
2. 전기영동
3. 원심분리법 1
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기술이 진전되기 시작하였다.
이와 더불어 2-D gel용 sample 추출방법과 densitometer에 의한 image 분석이 개발되면서, 이 2-D gel은 매우 빠른 속도로 발전하기 시작하였다.
프로테옴기술의 핵심중 하나는 단백질 생화학 기술인 2-D 전기영동 (단백질의
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거의 이용되지 않고 후자의 polyacrylamide 겔 전기영동 등이 많이 이용된다. 1) 원심 분리
2) 염석과 투석
3) 겔 여과 크로마토그라피
4) 이온 교환 크로마토그라피(ion-exchange chromatography)
5) 친화 크로마토그라피
6) 전기 영동
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단백질의 분리, 정제: 유기용매 침전, 염석, 투석(반투막을 이용 단백질은 고분자이므로 반투막을 빠져나가지 못하고 저분자인 무기염만 빠져나감), 등전점 침전, 전기영동, 초원심분리, 칼럼크로마토그라피(이온교환, 여지, 흡착, 겔여과) 등
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크로마토그라피, 基礎와 應用, 南山堂.
Bobbit J. M., A. E. Schwarting and R. J. Gritter. 1968. Introduction to Chromatography, Reinhold.
Gerald H. W., and Marvin J. W. 1984. Chromatography of Antibiotics, J. of Chromatography Library vol. 26, Elsevier.
Walter D. C. and Rhichard J. P. 1995. Modern Coun
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