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PCR
DEPC, RNA sample, oligo dT, RT buffer, dNTP, RT enzyme., Thermal Cycler
2) PCR
4X magic buffer, 10X buffer, dNTP, primer A,B , cDNA(sample), taq polymerase.
3.
실험 목적
및
원리 목적 RT-PCR을 통해 mRNA를 역전사 하여 cDNA를 만들고 그것을 PCR을 통해 증폭시키는 것을
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PCR에 의한 DNA 지문법은 개인마다 그들의 게놈에 있는 VNTR 부위의 반복서열을 다른 수로 갖는다는 사실에 기초한다.
▶ True. 충분한 수의 VNTR들을 사용하면 각각은 독특하게 fingerprinted될 수 있다. 그림 10-30을 참고하라.
E. 특정한 조직으로부터
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PCR을 통해 증폭이 이루어졌기 때문에 진한 밴드가 보이고 있다. 또, TI를 1㎕를 넣어준 것 보다 2㎕를 넣어 주었을 때 2㎕속에 존재하는 taq DNA 양이 2배로 더 많으므로 더 진하게 보이고 있음을 알 수 있다. 이로써 우리가 원하는 이들 단백질이
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PCR에 의한 방법이 개발되기 전에는 아주 많은 노력을 요구하는 고된 작업중의 하나였으나 PCR에 의한 방법이 개발된 후에는 하루만에 간단히 원하는 위치에 변이된 유전자를 얻을 수 있게 되었다.
이 방법은 어떤 단백질의 기능부위를 연구하
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PCR을 수행하고 증폭된 DNA를 분석해 보았더니 guagga는 얼룩말의 변종이지 다른 종은 아니라는 것을 알 수 있어TEk. 7,500년 된 미이라의 뇌의 연구, 4만년된 빙하 속에 얼려져 있던 맘모스와 기원전 4천만년전의 호박(amber)속에 갇힌 생물체에 대한
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