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PCR
DEPC, RNA sample, oligo dT, RT buffer, dNTP, RT enzyme., Thermal Cycler
2) PCR
4X magic buffer, 10X buffer, dNTP, primer A,B , cDNA(sample), taq polymerase.
3.
실험 목적
및
원리 목적 RT-PCR을 통해 mRNA를 역전사 하여 cDNA를 만들고 그것을 PCR을 통해 증폭시키는 것을
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PCR을 통해 증폭이 이루어졌기 때문에 진한 밴드가 보이고 있다. 또, TI를 1㎕를 넣어준 것 보다 2㎕를 넣어 주었을 때 2㎕속에 존재하는 taq DNA 양이 2배로 더 많으므로 더 진하게 보이고 있음을 알 수 있다. 이로써 우리가 원하는 이들 단백질이
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PCR에 의한 방법이 개발되기 전에는 아주 많은 노력을 요구하는 고된 작업중의 하나였으나 PCR에 의한 방법이 개발된 후에는 하루만에 간단히 원하는 위치에 변이된 유전자를 얻을 수 있게 되었다.
이 방법은 어떤 단백질의 기능부위를 연구하
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PCR을 수행하고 증폭된 DNA를 분석해 보았더니 guagga는 얼룩말의 변종이지 다른 종은 아니라는 것을 알 수 있어TEk. 7,500년 된 미이라의 뇌의 연구, 4만년된 빙하 속에 얼려져 있던 맘모스와 기원전 4천만년전의 호박(amber)속에 갇힌 생물체에 대한
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단백질을 왜 95℃에서 변성시키는지 추가적으로 한번 조사해봤다. SDS-PAGE 의 과정을 살펴보면 우선 단백질 샘플을 loading buffer와 섞어준 다음 gel에 주입해야 하는데, loading buffer에는 SDS가 포함되어 있다. 이 SDS가 단백질을 둘러싸 micelle을 형성
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PCR의 기본 원리
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p746-748
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p748 Abstract
Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
Disc
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단백질 복합체의 3차원 구조 규명 및 기능 연구에 참여했었습니다. 연구자료를 위한 실험은 Acinetobacter bumannii의 T6SS의 주요 감염 경로인 TagX를 표적 단백질로 설정하여 primer design을 진행하였고, pcr 및 SLIC method를 활용한 뒤에 transformation과 IPTG
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PCR, Western-blot, 플라스미드 DNA 정제, 유전형질의 전환(Tranfomation), ELISA assay, transfection, 단백질추출, 약물효능평가, 동물실험을 진행...(이하생략) - 자기소개서
1. 동아ST를 선택한 이유와 입사 후 회사에서 이루고 싶은 꿈을 기술해 주세요.
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단백질 정량화 실험에 대해서 아는지?
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QA, QC 차이는 무엇인가요?
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PCR 원리에 대해서 말해주세요.
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회계순환과정에 대해서 말해주세요.
27
어떤 업무를 제일 잘 할 수 있을 것 같은지?
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우리 회사의 미래 전망에 대해서 어떻게 생각하시나
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