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현미경적 관찰은 한정되어 있으므로 세균을 사멸, 고정시켜 염색한 후에 관찰 하는 것을 원칙으로 한다. 염색을 위한 도말표본의 준비를 위해서는 미생물체와 적당한 도말, 자연건조와 열고정 등의 기본적인 과정이 포함된다.
1. 도말(smear)
Sl
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염색
마지막으로 대응 염색제로 Safranin을 사용한다. 이 시약을 이미 탈색된 세포에 대하여 염색이 된다. 따라서 그람 음성균은 이 시약에 의해 분홍색으로 염색이 되고 그람 양성균은 여전히 1차 염색액의 색을 띄게 된다.
(4) 그람 양성균과 그
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현미경 (Microscope)
1-1) 현미경의 구조
1-2) 현미경 관찰
2. 그람양성균과 그람음성균의 차이
2-1) 그람 양성균 (Gram-positive)
2-2) 그람 음성균 (Gram-negative)
3. 염색
3-1) 단순염색 (simple stain)
3-2) 그람염색 (gram stain)
Ⅲ. 실험재료 및 방법 (Materials
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염색된 슬라이드를 현미경으로 관찰한다.
7. Result
단순염색방법은 단순히 세균의 일반적인 형태와 세균의 배열만을 관찰할 수 있으므로 Escherichia coli가 그람 양성균인지, 그람 음성균 인지는 판별할 수 없으며 단지 막대 모양의 간균 형태라
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염색으로 sfranin O 용액을 가하고 약 30초간 염색 (대조염색)
- 흐르는 물로 염색액을 씻어내고 건조시킨 다음 현미경으로 관찰
5) Capsule staining 협막염색
- 슬라이드글라스를 알코올로 깨끗이 닦아 지방을 제거
- 슬라이드 글라스에 증류수를
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