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마르판증후군
1. 마르판증후군의 개요
마르판증후군은 1896년 의사 장 말팡에 의해 처음 보고 된 질환으로 거미의 다리모양으로 긴 손가락과 발가락 관절의 과신전, 큰 키, 눈의 수정체의 이탈, 심장의 대동맥의 확장을 주요 특징으로 하는 결
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증후군 (Rertt syndrome)
▷ 마르판 증후군 (Marfan syndrome)
▷ 망막세포변성 (Retinitis pigmentosa)
▷ 망막아세포증 (Retinoblastoma)
▷ 바덴부르그 증후군 (Waardenburg syndrome)
▷ 백색증 (선천성백피증; Albinism)
▷ 베크위트 위드만 증후군 (Beckwith-wiedema
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마르판 증후군 환자는 담당 주치의와 상의하여 대동맥 박리가 생기기 전에 미리 조치를 취하는 것이 중요합니다.
Report
< Aortic Dissection;대동맥 박리증 > [1] 임상특징, 병리소견
[2] 분류(CLASSIFICATION)
[3] 원인(EIOLOGY)
[4] 임상증상 (CLINICAL
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마르판(Marfan)증후군, 연골발육부전증(Achondroplastic dwarfism)등의 골격이상은 아버지의 연령이 많을 때 증가하는 것으로 나타나며, 다운증후군의 경우도 어느 정도는 아버지의 고연령과 관련이 있다. 목차
태내발달에 영향을 미치는 환경적
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