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만성 진행성 무도병은 유전적 질환으로 격렬한 무희 모양의 움직임과 정신의 황폐를 초래하는 질환으로 기저 신경절과 뇌피질을 포함한 부위의 원인 모를 세포의 상실의 가져온다. 남녀 모두에서 발견되나 남자에서 약간 빈도가 높게 나타나
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만성 진행성 무도병은 진행성이며 퇴행성 질환으로, 기저신경절내 흥분성 신경전달물질인 GABA와 아세틸콜린이 저하되어 나타난다. 억제성 신경전달물질인 도파민은 영향받지 않지만, 도파민이 과다하게 분비하여 도파민과 아세틸콜린의 불
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만성진행성 무도병
1) 원인과 병태생리
기저신경절과 추체외로계와 관련되어 신경전달물질인 Ach과 r-amniobutyric acid(GABA)가 결핍되어 발생
DA(dopamine)가 과다하여 비정상적이고 과도한 불수의적 움직임(chorea)이 특징적으로 나타남
2) 증상·징후
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만성진행성 무도병(Huntington's chorea)
F. 진행성 근이영양증(Progressive muscular dystrophy)
G. 알쯔하이머 질환
8. 신경계 종양과 간호
A. Brain tumors
B.Spinal tumors (척수 종양)
9. craniocerebral trauma, Traumatic brain injury(TBJ): 신경계 외상환자 간호
A. Head tr
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면서 비협동적인 움직임과 연하장애, 저작의 문제는 흡인의 위험성이 커짐
- 식사하는 동안 흡인 예방을 위해 머리를 똑바로 유지함
③ 체위변경
- 영양상태의 불량과 부동은 피부손상의 위험을 초래
→ 2시간마다 체위변경을 하여 지속적인
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진행성 전신질환 환자
약물
듀로제식 디프랜스 패취
효능.효과
이 약은 장시간 지속적인마약성 진통제 투여를 필요로 하는 만성 통증에 사용
용법.용량
이 약은 아편양제제이므로각 환자의 상태에 따라 개별적으로 용량을 설정해야 하며, 투
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만성 진행성 뇌혈관 질환입니다.. 이때 혈관이 좁아지면서 부족한 혈액량을 공급하기 위해 주변에 미세혈관이 자라게 되는데 이때 연기모양과 비슷하다 하여 모야모야 병이라고 명명되었습니다. 이때 생겨난 미세혈관은 비정상저긍로 늘어
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