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만성 진행성 무도병은 유전적 질환으로 격렬한 무희 모양의 움직임과 정신의 황폐를 초래하는 질환으로 기저 신경절과 뇌피질을 포함한 부위의 원인 모를 세포의 상실의 가져온다. 남녀 모두에서 발견되나 남자에서 약간 빈도가 높게 나타나
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만성진행성 무도병
1) 원인과 병태생리
기저신경절과 추체외로계와 관련되어 신경전달물질인 Ach과 r-amniobutyric acid(GABA)가 결핍되어 발생
DA(dopamine)가 과다하여 비정상적이고 과도한 불수의적 움직임(chorea)이 특징적으로 나타남
2) 증상·징후
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만성진행성 무도병(Huntington's chorea)
F. 진행성 근이영양증(Progressive muscular dystrophy)
G. 알쯔하이머 질환
8. 신경계 종양과 간호
A. Brain tumors
B.Spinal tumors (척수 종양)
9. craniocerebral trauma, Traumatic brain injury(TBJ): 신경계 외상환자 간호
A. Head tr
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전시자 외(2009). 성인간호학 하. 현문사. pp. 557~558. Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
1. 만성 진행성 무도병(Huntington`s disease, HD)
1) 원인
2) 병태생리
3) 임상증상
4) 진단
5) 합병증
6) 치료와 간호
Ⅲ. 결론
Ⅳ. 용어정리
Ⅴ. 참고문헌
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lateral sclerosis=Lou Gehrig 병)
3. 중증 근무력증(myasthenia gravis)
4. 만성 진행성 무도병(chorea)
5. 다발성 경화증(multiple sclerosis)
6. 섬망(delirium)
7. 알츠하이머 병(Alzheimer`s disease)
8. 치매(dementia)
9. 하지불안 증후군(restless legs syndrome)
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