|
전시자 외(2009). 성인간호학 하. 현문사. pp. 557~558. Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
1. 만성 진행성 무도병(Huntington`s disease, HD)
1) 원인
2) 병태생리
3) 임상증상
4) 진단
5) 합병증
6) 치료와 간호
Ⅲ. 결론
Ⅳ. 용어정리
Ⅴ. 참고문헌
|
|
|
무도병은 유전적 질환으로 격렬한 무희 모양의 움직임과 정신의 황폐를 초래하는 질환으로 기저 신경절과 뇌피질을 포함한 부위의 원인 모를 세포의 상실의 가져온다. 남녀 모두에서 발견되나 남자에서 약간 빈도가 높게 나타나고 서서히 진
|
|
|
정의
- 헌팅턴병은 치매를 유발하는 유전성, 퇴행성 신경계 질환으로 늦게 증
상이 나타나 40세 전후에 발병하거나 20세 전이나 60세 후에 증상을 나
타내는 경우도 보고되어 있다.
발병원인
- 유전적 원인으로는 4번 염색체의 shortarm 16.3(
|
|
|
무도병 chorea - 미상핵과 피각이 위축되어 나타는 운동성 기능장애로 불수의적 운동이 마치 춤을 추고 있는 것처럼 나타난다. 이러한 무도병은 주로 선조체에 있는 GABA 함유 신경원의 파괴 시 야기되는 헌팅튼병의 주 증상이다.
4) 발리즘 ballism
|
|
|
무도병 증세를 일으킨다.
▣ Benzodiazepine계 약물
- Chlordiazepoxide (Librium)
- Diazepam (Valium)
- Lorazepam (Ativan)
- Flurazepam (Dalmadorm) 수면제
■ 글루탐산염 (Glutamate)
구조적 기능적 단백질의 합성에 사용되며 신체의 모든 세포에서 발견되는 흥분성 아미
|
|
메뉴펼치기
