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전문지식 6건

전시자 외(2009). 성인간호학 하. 현문사. pp. 557~558. Ⅰ. 서론 Ⅱ. 본론 1. 만성 진행성 무도병(Huntington`s disease, HD) 1) 원인 2) 병태생리 3) 임상증상 4) 진단 5) 합병증 6) 치료와 간호 Ⅲ. 결론 Ⅳ. 용어정리 Ⅴ. 참고문헌
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무도병은 유전적 질환으로 격렬한 무희 모양의 움직임과 정신의 황폐를 초래하는 질환으로 기저 신경절과 뇌피질을 포함한 부위의 원인 모를 세포의 상실의 가져온다. 남녀 모두에서 발견되나 남자에서 약간 빈도가 높게 나타나고 서서히 진
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정의 - 헌팅턴병은 치매를 유발하는 유전성, 퇴행성 신경계 질환으로 늦게 증 상이 나타나 40세 전후에 발병하거나 20세 전이나 60세 후에 증상을 나 타내는 경우도 보고되어 있다. 발병원인 - 유전적 원인으로는 4번 염색체의 shortarm 16.3(
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무도병 chorea - 미상핵과 피각이 위축되어 나타는 운동성 기능장애로 불수의적 운동이 마치 춤을 추고 있는 것처럼 나타난다. 이러한 무도병은 주로 선조체에 있는 GABA 함유 신경원의 파괴 시 야기되는 헌팅튼병의 주 증상이다. 4) 발리즘 ballism
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무도병 증세를 일으킨다. ▣ Benzodiazepine계 약물 - Chlordiazepoxide (Librium) - Diazepam (Valium) - Lorazepam (Ativan) - Flurazepam (Dalmadorm) 수면제 ■ 글루탐산염 (Glutamate) 구조적 기능적 단백질의 합성에 사용되며 신체의 모든 세포에서 발견되는 흥분성 아미
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