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실험유기화학, 자유아카데미, 윤용진. 1992, p31~33 38~39
정량 분석, 자유아카데미, 김강진외, 1994 p55~62
유기화학실험 동아기술, 1990년 p37~40, 54~62
http://100.naver.com/100.php?id=74816
http://100.naver.com/100.php?id=105083
일반화학, 녹문당, Ralph A. Burns, 화학교재
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검출기로는 차동굴절계(差動屈折計)자외선분광광도계(紫外線分光光度計) 등이 있다. 1. 실험목적
2. 실험이론
3. 실험방법
1) 실험기기 및 장치
2) 실험 순서 및 방법
4. 참고자료
5. 실험결과
6. 고찰사항
7. 참고문헌
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이는 것을 쉽고 간단하게 할 수 있었다.
7. 결론
유기화합물의 재결정을 통해 간단하고 쉽게 시료의 순수성을 높일 수 있다.
8. 참고문헌
Organic Chemistry Laboratory for Chemistry Students / 2012년 / University of Ulsan / 31 page
유기화학실험 / 2003년 / 양성봉, 이
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화학 5판, Zumdahl, 2002, 자유아카데미
화학실험, 화학교재편찬연구회 1999, 녹문당
일반화학실험, 김은경,김병철 1999, 북스힐
최신 일반화학실험, 이동섭 , 1999 동화기술 1. 목 적
2. 원 리
3. 실험방법
4. 실험기구 및 시약
-결과레포트-
(1)
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보고 분리해 보았다. 고체와 액체의 Rf값은 각각 0.3, 0.175가 나왔고
그 결과 고체는 p-Nitrobromobenzene이고 액체는 o-Nitrobromobenzene이다.
8. 참고문헌
유기화학실험 / 자유아카데미 / 안정수 / p.231~p.239
화학과 대백과 사전 / 세화 / p132 / 05.2.1
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이다.
남기대 손주환 김유옥 共著, 『최신 유기합성실험』, 제2판, 진영사, 서울특별시 노원동, 0000000217408, 119p~122p
박동원, 『분리공정』, 제1판, 동아대학교 출판부, 부산시 사하구,ISBN 89-449-0108-2, 64p~70p
박정환 김유옥 임계규, 『유기공업화학
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이번 실험에 사용되고 합성된 시약은 다음과 같다.
여기서 우리가 넣어준 시약들이 완전히 반응했다면 Acetanilide밖에 없겠지만 수율이 28%인걸로 보아 다 반응하지 않아 Aniline, Acetic Acid, Acetic Anhydride등이 결과물에 섞여 건조되었을 것이고, FT-IR
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실험 목표
2. 원리
3. 실험 방법
4. 실험 기구 및 시약
5. 결과처리
6. 실험시 유의사항
-결과-
1. 산소 발생에 걸린 시간(표)
2. 초기반응속도(ml/s)
3. 반응차수와 속도식
4. 결과 및 고찰
5. 참고문헌
*다른 학우의 결과레포트
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ia.org/wiki/%ED%95%98%EC%9D%B4%ED%8F%AC%EC%95%84%EC%97%BC%EC%86%8C%EC%82%B0
-https://www.scienceall.com/%EC%B0%A9%EB%AC%BCcomplex/
https://ko.wikipedia.org/wiki/%EB%AA%B0_%EB%86%8D%EB%8F%84 1. 이론
2. 실험도구 &시약
3. 실험방법
4. 실험과정
5. 실험결과
6. 토의 및 고찰
7. 참고문헌
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Chemistry Physical(8th edition), 1056, OXFORD(교보문고), (2010). [5] 한국고시회편집부, 화학공학일반, 133, 한국고시회, (2000). 1. 서론
1.1. 실험 목적
1.2. 이론
2. 실험
2.1. 실험기구 및 시약
2.2. 실험 방법
3. 실험결과 및 고찰
3.1. 실험결과
3.2. 고찰
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