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oposide, teniposide 등 topoisomerase II 억제제에 의한 AML은 발생기간이 짧아 6개월 내지 5년(중앙기간 2～3년) 후에 AML이 발생한다. Topoisomerase II 억제제에 의한 AML에서는 MDS가 선행되거나 골수이형성 소견을 보이는 예가 많지 않으며, 11q23 또는 21q22 염
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원인과 유전 양상】
이 증후군은 상염색체성 열성유전이며(autosomal recessive), 15q26.1상에 위치한 BLN유전자의 돌연변이에 의해 나타난다. 환자의 31 %가 부모중 어느 한쪽 혹은 양쪽이 Ashkenazi 유대인인 경우가 많다
④ 홀트-오람 증후군(Holt-oram syn
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혈증
4. 선천성 무감마 글로불린혈증
Ⅶ.근골격계
1.두개골 유착증
2.내반족, 외반족
3.선천성 고관절 탈구
4.골형성 부전증
5.사지의 기형
Ⅷ.귀기형
전형적 소이증
비전형적 소이증
Ⅸ.안면기형
1.구순열(토순, 언청이)
2. 사시
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조기 경장영양의 이점을 고려하여 조기 저농도 경장영양을 실시
5)모유 수유 권장
6)부신피질 호르몬, 성장 호르몬 및 경구 면역글로불린 사용
♣References
1. 소아과학 홍창의 편 7판 p.340-341
2. Pediatric gastrointestinal disease 2nd edition p.750-761
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otoacoustic emission 청각검사가 필요하다. 또한 출생 후 신체 각 부분의 이상 혹은 기형의 유무를 판정하기 위해서 두부, 눈, 코, 입, 귀, 견갑부위, 흉부, 복부, 고관절, 하지 및 발가락, 외음부, 항문, 척추, 상지 및 손가락을 정확히 관찰한다.
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