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고 생각한다.
니트로화 반응은 유기화합물에 니트로기(-NO2)를 도입하는 반응을 총칭하는 것이나, 이번 실험에서 공부한 것은 방향족 화합믈 즉, 분자속에 벤젠고리를 가진 유기화합물의 니트로화 반응이다. 이러한 니트로화 반응은 순수 질
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는 이유와 ortho와 para 지향성의 생성물을 주는 이유를 설명해 본다.
④ 방향족 고리에 electron withdrawing group이 치환되어 있을 때 친전자성 방향족 치환반응이 벤젠보다 더 느리게 일어나는 이유와 meta 지향성의 생성물을 주는 이유 를 설명해 본
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활성을 감소시킨다.
3. m-지향기는 전자를 끌어당겨 모든 고리 위치의 활성을 감소시키는 데 특히 o- 및 p-위치의 활성을 더욱 감소시킨다. [일반화학실험] 방향족 니트로 화합물의 합성 및 확인
1. INTRODUCTION
2. DATA & RESULT
3. DISCUSSION
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방향족 니트로화합물의 환원제로서 유기화학 및 염료 제조에 중요하다. 주석화합물 ·주석안료 ·촉매 ·가죽 무두질용으로도 사용되고 있다.
② 염화주석(Ⅳ):화학식 SnCl4. 염화제이주석 ·사염화주석이라고도 한다. 무색 액체로, 녹는점 -30.
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방향족 나이트로화합물 ---------------- 1~2
1.4 Nitrobenzene ----------------------- 2
1.5 Electrophilic reaction ----------------- 3
1.6 Electron-withdrawing effect ------------ 3
1.7 Nucleophilic reaction ----------------- 4
1.8 Nitration 과정 ----------------------- 5
1.9
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