[일반화학실험] 방향족 니트로 화합물의 합성 및 확인

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목차

[일반화학실험] 방향족 니트로 화합물의 합성 및 확인


1. INTRODUCTION

2. DATA & RESULT

3. DISCUSSION

본문내용

성을 감소시키지만 m-위치의 활성감소 정도가 다른 위치보다 덜하다. 다음 공명구조는 니트로벤젠의 브롬화에 대한 중간체이다.
세 중간체의 공명구조에서 보듯이, o-및 p-중간체는 두 양전하가 서로 인접해 있어서 불안정하다. 그리나 m-중간체에는 이러한 불안정한 공명구조가 없다.
지금까지 친전자 치환반응에 대해 알아보고 그에 대한 예도 보았다. 마지막으로 이에 대해 요약해보면,
1. 전자를 방출하는 치환기는 벤젠고리를 활성화하며, o, p-지향기이다.
2. 할로겐은 공명에 의해 전자를 제공하므로 o, p-지향성이다. 그러나 전자를 끄는 유발효과에 의해 고리의 활성을 감소시킨다.
3. m-지향기는 전자를 끌어당겨 모든 고리 위치의 활성을 감소시키는 데 특히 o- 및 p-위치의 활성을 더욱 감소시킨다.

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