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⑤ 그 위에 모세관 tube로 물질을 점적할 곳을 spotting을 한다.(한 sample당 약 1.5cm이 상의 간격을 두는 것이 좋다.)
1.목적
2.이론(Nitration)
3.기구
4.방법
<결과분석>
1.목적
2.이론(NMR, TLC)
3.기구
4.방법(NMR,TLC)
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효과(ring size effect)
3) α-치환 효과(α-substitution effect)
4) 수소 결합 효과(hydrogen bonding effect)
Ⅴ. 적외선분광법의 응용
1. 물질의 구조 확인
2. 반응 속도 및 반응 과정의 연구
3. 수소 결합의 검정
4. 정량 분석 및 순도 측정
참고문헌
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반응 생성물을 분별깔대기에 넣은 다음, 찬물을 생성물과 같은 양만큼 넣어 흔들어 정치시키면 분리된다 -서론
-실험목적
-실험이론
(1)친전자성첨가반응
(2)친전자성치환반응
(3)니트로화 반응
(4)니트로벤젠
-실험기구 및 시약
(
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반응은 아민과 Sodium nitrate를 반응시키면 디아조화 화합물이 생성된다.
8.참고문헌
화학공학실험법2 - 한국화학공학회 - 형설출판사
정량분석화학 - 탐구당
empas백과사전(www.empas.com) 1. 목적
2. 이론
3. 실험
4. 방법
5. 실험 결과
6. 고찰
7.
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반응이 일어나지 않는 범위에서 벤젠고리의 3개의 이중결합을 유지한 상태에서 친전자성 시약과 수소원자의 자리가 바뀌는 현상이 일어난다. 우리 조는 이번주에 친전자성 방향족 치환반응에 대해 알아보고 3가지 실험, 니트로벤젠, 벤즈알
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