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반응은 아민과 Sodium nitrate를 반응시키면 디아조화 화합물이 생성된다.
8.참고문헌
화학공학실험법2 - 한국화학공학회 - 형설출판사
정량분석화학 - 탐구당
empas백과사전(www.empas.com) 1. 목적
2. 이론
3. 실험
4. 방법
5. 실험 결과
6. 고찰
7.
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짝지음반응
디아조늄이온은 약한 친전자체이다. 그들은 아주 반응성이 큰 방향족 화합물-페놀이나 3차 아릴아민-과 반응하여 아조 화합물을 만든다. 이러한 친전자성 방향족 치환반응을 흔히 디아조짝지음 반응이라고 부른다.
디아조늄 양이
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짝지음반응
디아조늄이온은 약한 친전자체이다. 그들은 아주 반응성이 큰 방향족 화합물-페놀이나 3차 아릴아민-과 반응하여 아조 화합물을 만든다. 이러한 친전자성 방향족 치환반응을 흔히 디아조짝지음반응이라고 부른다.
디아조늄 양이
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반응은 방향족 1차 아민(Ar-NH2)에 염산의 존재하에서 아질산을 반응시키면 디아조늄염(Ar-N2Cl)을 생성
짝지음 반응(coupling) 은 아렌디아조늄은 친전자성 방향족 치환반응에서 약한 친전자제로 작용한다. 생성물은 아조화합물, 이 반응을 디아조
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반응 혼합물로부터 기름 같은 노란 액체로 분리된다.
커플링 반응은 약한 친전자체가 아주 반응성이 큰 방향족 화합물-페놀이나 3차 아릴아민-과 반응하여 아조 화합물을 만드는 것이다.
8.질문
디아조늄 양이온과 아민 사이의 짝지음 반응은
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