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배양기, 배양액)의 사용법
미생물이나 동식물의 조직을 배양하기 위하여 배양체가 필요로 하는 영양물질을 주성분으로 하고, 다시 특수한 목적을 위한 물질을 넣어 혼합한 것으로서, 배양기(培養基)·배양액(培養液)이라고도 한다. 생물은 생
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배양액 속에서 는 세포는 유리나 플라스틱표면에 비가역적, 비특이적으로 접착한다. 또한 세포는 그 표 면상의 음전하에 의해 폴리카티온(폴리리딘 등)으로 코팅된 배양접시에 강고하게 접착한 다. 이 현상은 신경세포를 충분히 신전시키기
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배양액이 다 마르면 뒤집어서 37℃ Incubator에 배양한다.
④ 16시간 후에 균을 관찰한다.
-둘째 날-
① 16시간 37℃, Incubator에서 배양한 균을 확인하고 서로 colony 모양이 다른 것을 이쑤시개로 균을 채취한다.
② 균을 채취한 이쑤시개를 미리 준비
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ml의 증류수와 1ml의 배양액을 희석한다. 이것을 희석하면 이것이 배양액의 10배를 희석한 것이라고 볼수있다. 10배를 희석한 배양액에서 다시 0.1ml의 배양액을 채취하여 배양액과 0.9ml의 증류수와 희석을하여 100배 희석한 배양액을 만든다. 또
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릴 수 있기 때문에 동결보호제로
서 세포주위를 둘러싸서 세포를 보호하여 보존을 용이하게 하기 위해서이다. 마지막으로 de
ep Freezer에 넣어 -80℃에서 동결보존 시킨다.
희석은 10, 10, 10배수로 희석시켜주는데 미생물 배양액이 3개이므로 각각
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배양 방식, mixing system, gas control, DO control에 대해 공부할 수 있었으며, OO대학교 학부 연구생 기간 동안 플라스크 내 baffle 유무에 따른 배양액의 차이를 보면서 간접적으로 baffle의 역할을 확인할 수 있었습니다.
이러한 생산공정 지식과 경험들
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