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순수배양이라는 타이틀에 맞게 3가지의 미생물이 오염되거나 섞이지 않고 제대로
분리배양된 것 같아 안심이 되었다. 하지만 내가 육안으로 보는 미생물의 배양상태와 실제
는 다를 수 있기 때문에 다음 실험인 그람염색을 통해 내가 분리한
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순수한 colony만 형성될 때까지 반복한다.
7. 완전히 순수분리된 균주는 glycerol이 20% 함유된 Nutrient broth에 넣어 -20℃또는 -70℃ 냉동고에 보관한다.
▲ 참고 문헌 일반미생물학 제5판 라이프사이언스 역자 김경민, 생명분자실험1 매뉴얼 http://blog
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미생물학회(1991), 의학미생물학, 여문각
-에코 미크로, 손영수 역(1988), 소사전-미생물의 수첩, 전파과학사
-S. Baron(1991), Medical Biology, 3rd ed, Churchill Livingstone
-한국생물과학협회(1984), 생물학사전, 교문사
박상규, 미생물학 강의노트 \'순수배양의
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배양법은 서로 떨어진 순수한 집락을 얻을 수 있기 때문에 순수배양의 효과를 얻을 수 있다는 장점이 있는 반면 45℃의 배지를 세균과 혼합하기 때문에 열에 약한 세균의 증식이 억제 될 수 있다는 단점이 있다. 또한 실험과정이 복잡하며 희
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배양한다.
4. 실험 예상 결과
1) 처음 도말한 부위는 많은 미생물들이 겹쳐 있는데 반하여 점차 비율이 높아져 마지막 도말한 부위는
적은 미생물들이 생성 될 것이다.
5. 실험시 주의사항
1) 잘 마르지 않은 배지를 사용 할 경우 미생물들이 겹
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5. 세계의 발효식품 --------------------------------------44
Ⅱ. 발효실험 및 결과 --------------------------------------55
Ⅲ. 토론 및 결론 -----------------------------------------61
Ⅳ.참고 문헌 --------------------------------------------63
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배양한 경우 Paclitaxel 농도가 증가함에 따라 Survival rate가 점차적으로 감소하였고, 대조군인 Paclitaxel 농도가 0 μM인 순수한 DMEM 배지로 배양한 경우와 비교했을 때, Paclitaxel 농도가 0.05 μM, 0.5 μM, 5 μM인 DMEM 배지로 배양한 것은 Survival rate 값은 대
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미생물
2-3.젓갈 발효 중 생화학적 변화와 맛의 변화
3.발효과정
3-1.젓갈의 숙성
3-2.발효과정
3-3.재래식 젓갈의 정미성분
4.전통 젓갈의 기능적 특징
4-1.ACE 전환효소 저해작용
4-2.암세포 증식 억제 실험(Cytotoxity)
4-3.항산화 작용
4-4.
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실험 결과 A260/A280의 비는 0.957로 순수한 DNA로 여겨지는 1.8보다 훨씬 작다. 따라서 DNA에 단백질이 불순물로 많이 섞여 있다고 결론지을 수 있다.
전기영동을 이용하여 단백질과 DNA의 크기를 측정하는 네 번째 실험에서 α-synuclein의 크기는 38.619k
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Environ. Microbiol. 7:82838.
Rappe, M.S., and S.J. Giovannoni. 2003. The uncultured microbial majority. Annu. Rev. Microbiol. 57:36994.
Sauer, P.E., T.I. Eglinton, J.M. Hayes, S. A., and A.L. Sessions. 2001. Compound-specifi c D/H ratios of lipid biomarkers from sediments as proxy for environmental
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미생물학과에서 무엇을 배우는지 아나요? 졸업 후 계획은 뭔가요?
10. 유기물과 무기물의 차이를 알고 있나요?
11. 미생물실험과 미생물분석의 차이는 무엇인가요?
12. 미생물 배양에 필요한 조건에 대해서 말해 보세요.
Part 2. 공통 인성 질
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134
유전생화학
168
환경(과)생태
101
세균학
135
유전자발현 조절
169
환경(미)생물학
102
세포배양공학
136
유전자조작법
170
환경과 생물
103
세포생물학
137
유전체학
171
환경미생물학실험
104
세포유전학
138
유전학
172
환경생물공학
105
세포학
139
유
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게 나타날 수 있고, 그 이유를 분석하는 과정이 흥미롭습니다. 반복이 단조로움이 아닌, 품질을 높이는 디테일의 과정이라고 생각합니다.
12. 미생물 실험에서 가장 유의해야 할 점은 무엇인가요?
무균조작입니다. 배양 도중 오염된 실험 결과
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실험실에서 다양한 분석 기법을 배우며 실습했습니다. 특히, 미생물 배양과 분석에 대한 실무 경험을 쌓았습니다.
문제 해결 능력을 기르기 위해서는 연구 프로젝트에 참여하여 실제 연구 문제를 해결하는 경험을 쌓았습니다. 프로젝트 중 발
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사용 대장을 제작, 작성하여 사용 개수를 투명하게 관리한 경험이 있습니다. 42일간 부분아질산화 미생물 배양실험을 조원들과 진행했습니다. 매 실험마다 암모니아 측정 Kit를 사용했지만, 관리 대장 부재로 무분별하게 사용했습니다.
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