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어는점 내림을 이용하여 Naphthalene의 분자량을 구한다.
6. 참고 문헌
일반화학 제 12판/Brown 외 4명/자유아카데미/2011년/564-568p, 150-153p, 572-573p
http://ko.wikipedia.org/wiki/용액 1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 실험 이론
4. 시약 및 기구
5. 실험
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나프탈렌을 넣을 때 용질의 일부가 시험관 벽에 달라붙어 용질의 전량이 벤젠에 용해되지 못하는 경우가 종종 있었다. 따라서 넣어준 용질의 질량 에 비해 가 크게 나지 않았을 가능성도 배제할 수 없다. 정확한 실험값이 나오진 않았지만 다
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B0EDC0DAB7E129.pdf
-http://genchem.korea.ac.kr/data/file/experiment_data/1550314503_a0bc1fef_BDC7C7E85+BEEEB4C2C1A1+B3BBB8B2B0FA+BAD0C0DAB7AE.pdf 어는점 내림과 분자량
1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 실험 방법
4. 시약 및 기구 및 주의사항
5. 실험 원리(이론)
6. 참고 문헌
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용액(나프탈렌 +벤젠 )의 어는점 = ℃
이번실험에서 구하고자 하는 것은 용질인 나프탈렌의 분자량이다. 이것은 다음의 식으로 구할 수 있다.
식에서 은 용매의 질량, 는 용질의 질량, 는 어는점 내림, 는 용질의 분자량이다.
용매인 벤젠의 이
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순수한 용매의 어는 점보다 약
정도 낮게 1. 실험 목적
2. 이론
(1) 증기 압력
(2) 용액에서의 증기압력 ( 비휘발성 용질인 경우 )
(3) 용액의 증기압력 내림
(4) 끓는점 오름
(5) 어는점 내림
(6) 어는 점 내림의 공식 ( 그림 1. 참조 )
(7)
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측정
2. 단백질과 DNA의 정량
A. SDS-PAGE를 이용한 단백질의 전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의 활성 측정
4. Gel filtration chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chrom
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순수한 DMEM 배지로 배양한 경우와 비교했을 때, Paclitaxel 농도가 0.05 μM, 0.5 μM, 5 μM인 DMEM 배지로 배양한 것은 Survival rate 값은 대조군과 비슷하지만 조금은 감소하였다. 그리고 180분을 배양하는 동안 50 μM과 100 μM에서의 Survival rate 값이 각각 69%
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분자량이 작은 것은 빠르게 밀려나오므로 먼저 검출되며, 분자량이 큰 것은 나중에 용출된다. 이에 따라 GC에서는 Hexane, palmitic acid(16:0), stearic acid(18:0), oleic acid(18:1), linoleic acid(18:2), linolenic acid(18:3) 순으로 용출된다.
REFERENCE
1. 최재성, 분석화
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측정을 수시로 해야하며 때때로 온더가 상승할 수도 있다는 것 등이다.
다) 증류(distillation)
증류공정은 증발 및 농축의 두 단계로 이루어지며 한 가지 이상의 성분이 기화할 때 선별적으로 분리할 수 있는 공정으로 열을 공급 방법으로는 수
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측정 방법
제1절 인터넷 마케팅 전략
제2절 인터넷 마케팅 측정 방법
제4장 성공적인 인터넷 마케팅 전략
제1절 가격의 차별화
제2절 다양한 제품과 서비스의 제공
제3절 쇼핑의 편리성
제4절 신뢰성을 확보
제5절 DB마케팅을 이용한 차
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