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태를 바탕으로 의약품 부작용 보고의 중요성을 인식하고 국민들의 인식을 제고하기 위한 방안은 크게 두 가지 측면으로 나누어 살펴볼 수 있다.
첫째, 의약품 부작용 보고 제도 개선 및 역량 강화이다. 의약품 부작용 보고 및 문제 해결은 국
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의약품 중에서 작용기전이 충분히 과학적으로 규명된 사례도 드물다. 의약품의 개발에 있어서 과학적인 자료를 근거하여 합리적인 절차를 밟아서 약물의 유효성과 안전성을 검증할 때에야 비로소 그 임상시험 결과가신뢰를 확보할 수 있다.
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의 사명을 의약품의 본질적 이해와 국제적인 시각에서 재정립해야 한다.
둘째, 우호적M&A를 통해 기술력을 향상 시켜야 한다. M&A는 비용절감 및 R&D 투자 효율성 제고 및 핵심 분야에의 역량 집중 등의 효과가 있기 때문에 제약 산업에 꼭 필요
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의미한 구매계층이 아니라는 이유로 제 3세계 민중들의 질병은 연구개발에서 배제되지만, 비용 절감을 이유로 제 3세계 민중들은 그들이 먹지도 못할 약의 임상시험 대상이 되고 있는 것이다.
6. 제약회사에 의한 연구개발은 의약품 소비를
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임상 약리학자의 주관으로 건강한 소수의 인원을 대상으로 동물 시험에 사용한 용량의 의 용량으로 점차 투여량을 증가시켜 내약용량을 찾아내고, 약물의 흡수, 분포, 대사, 배설 등 약물의 동태를 결정한다. 독성과 부작용의 유무에 대한 자
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