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천천히 잘 섞는다. 이것은 완전히 DNA가 빠져나오도록 하기 위한 것이다. DNA는 알콜에 1.Abstract
2.Introduction
1)DNA
2)Escherichia.coli(E.coli)
3)분광광도계
4)흡광도
5)Cell lysis (CW, CM파괴)
6)EDTA
7)Dnase
3.Meterials & Methods
4.Results
5.Discussion
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DNA의 경우 pH8.0 / RNA의 경우 pH7.5 / DNA+RNA 경우 pH8.0
pH 8.0 : 100mM tris-cl (pH8.0) + 10mM EDTA(pH8.0)
Tris-cl(pH8.0) : trizabase 를 증류수에 넣고 pH8.0까지 HCl로 조절한다.
② DNA sample
③ Spectrophotometer
④ cuvetter
4. 실험방법
① spectrophotometer기기를 사용 30분전에 미
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DNA나 RNA보다 많은 빛을 흡수하고, 단일가닥의 DNA나 RNA는 이중가닥의 DNA보다 많은 양의 빛을 흡수한다. 이중가닥 DNA의 A260=1.00 이고, 단일가닥 DNA의 A260=1.37 이고, 유리 염기의 A260=1.60 임을 보면 알 수 있다.
Ⅰ)UV분광광도계를 이용하여 흡광도를
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DNA의 농도를 산출할 수 있다. 한편 단백질이 강하게 흡수하는 280nm에서의 흡광도를 측정하여 Purity(순도)=A260/A280의 비를 계산함으로써 단백질에 의한 오염상태를 추정할 수 있다.
(2) 분광광도계( Spectrophotometer)
분광광도계는 시료의 흡광도를
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DNA ladder(size marker),DNA loading dye (bromophenol blue, xylene cyanol FF, Glycerol), EtBr, UV
3.
실험 목적
및
원리 목적 형질전환 된 E.coli의 cell로부터 plasmid DNA를 분리하고, 분광광도계를 이용하여 DNA의 농도와 순도를 분석한다. 또 agarose gel 상에서 electroph
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