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SN1이 주된 반응의 메커니즘이 된다.
하지만 온도를 낮춘 상태라고해서 모두 다 SN1 으로만 반응이 갔다고 할 수 는 없다. E1 반응으로 인한 부생성물도 생성되기 때문에 이것 또한 염화 t-뷰틸 알코올의수득률의 오차의 원인이 될 수 있다.
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. 그러나 t-뷰틸 알코올은 물에도 섞이는 것을 관찰할 수 있었다. 이는 t-뷰틸 알코올이 다른 알코올에 비해서 탄소사슬이 길지 않고 메틸이 중심에 있는 탄소를 둘러싼 구조이기 때문에 전체적으로 소수성의 비율이 다른 알코올보다 낮아서
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뷰틸, 뷰나, 네오 프렌 등이 있다. 뷰틸은 산소, 식물성 오일, 동물성 지망, 알카리, 오존, 기후 변화 등에 강하다. 뷰나-S는 저온도에서 솔펜트에는 탄력이 약해진다. 네오 프렌은 웨더 시일, 윈도우 챤넬, 범퍼 패드, 오일 호스, 카브레이터 다
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의 친수성보다 탄소가 4개나 되는 뷰틸기의 소수성(물에 잘 녹지 않는 성질)이 더 강해서 무극성이고, 수소결합이 존재하지 않게 된다. 하지만 Methanol, Ethanol 같은 경우에는 탄소사슬이 짧아서 소수성보다는 OH의 친수성으로 인해 물과 같은 극
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뷰틸알데하이드 또는 n-뷰탄올이 된다. 이 반응은 산의 촉매작용에 의해 행해지기도 한다. 방향족 알데하이드와 지방족 알데하이드 사이에서 이 반응을 일으키면 곁사슬을 가진 방향족 화합물이 합성된다. 이 반응의 메커니즘은 카보 음이온
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