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흡광도 측정
분석기기를 이용한 실험은 이번이 처음인 것 같다. 용액의 농도에 따라 흡광도와 최대 흡수파장이 바로 도표로 나와서 측정하기가 용이했다. 기기를 다루는데 있어서 사전에 기기에 대한 충분한 이론을 알고 있어야 올바르게 정
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측정 ]
상태
방법
참고
기체
기체
밀도
측정
직
접
측
정
독립 변수
종속 변수
T , p , V
T , m
T , p , m
T , V, m
m 뒤마법, 르뇨법
p, V 게이뤼삭-호프만의 증기 밀도 측정
V 빅터-마이어법
p 브래크만-멘지스법
유출법→ 그레이엄의 법칙
용액
열적
성
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측정된
CCl4 기체의 부피
37.25 ml
39.86 ml
29.61 ml
【계산결과】
『논의 및 고찰』
이번 실험시간은 여러 실험의 이론 수업을 다 들은 터라 원활하게 시험을 시작할 수 있었다. 이번에는 빅터 마이법 법을 포함해서 다른 실험은 하였는데 빅터 마이
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빅터 마이어법 [Victor Meyer\'s method]
기화하기 수운 액체의 증기 밀도를 측정하여 분자량을 측정하는 방법. 1878년 V. Meyer가 고안했다. 장치를 그림에 나타낸다. A 액체(시료액체보다 끓는점이 높은 액체를 이용한다)를 끓이고, B 속을 일정 온도 T
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증류수로 셀을 2/3정도 채운 후 셀을 분광기에 넣고 reference 측정을 하여 모든 파장에서 흡광도가 0이 되도록 baseline을 맞춘다.
② 분광기를 사용하여 파란 식용색소 용액의 흡수스펙트럼을 구한다. 400nm부터 750nm 사이의 파장 영역에서 5nm 간격
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흡광도는 0.176, 280nm 에서의 흡광도는 0.184로 A260/A280=0.957 이다. DNA는 UV영역인 260nm의 빛을 흡수하기 때문에 260nm의 흡광도 값을 통해 DNA의 양을 구할 수 있다. 왜냐하면 A260=1.0 일때 50μg/ml의 DNA 갖기 때문에 측정된 A260값 (0.176) × 50μg/ml × 희석배
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몇 개 만들어놓고 각각 흡광도를 측정해서 그래프를 그립니다. 그리고 미지시약의 흡광도를 측정해서 그래프를 통해 그게 약 몇 ppm인지 구하는 거였습니다. 이상입니다. 1. 일반 화학
2. 유기 화학
3. 단위조작
4. 화공장치
5. 기타
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