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유전자 클로닝을 통해 원하는 단백질을 대량으로 생산해 낼 수 있다. 유전자 클로닝의 과정을 정리하면 다음과 같다.
① 두 종류의 DNA, 즉 벡터로 사용할 박테리아 플라스미드와 외래 DNA를 분리한다.
② 플라스미드와 외래 DNA를 같은 제한효소
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유전자 클로닝의 최근 동향은 1991년 10월까지 미국농업부에 신청된 식물의 포장시험 신청이 150여건에 머물었던데 반해 1994년 1~3월 사이의 신청내역만으로도 1000여건이 이른다는 점에서도 알 수 있듯이 급격히 이용이 확산되고 있다.
대상 유
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1. 주제
2. 실험목적
3. 실험원리(서론)
■ 제한효소
1) Type I restriction enzyme
2) Type II restriction enzyme
3) Type III restriction enzyme
■ 제한효소를 이용한 DNA의 절단
■ 전기영동 ( electrophoresis )
■ DNA 정량
(1) DNA의 농도측정 원리
(2)
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Cloning: A Laboratory Manual by Sambrook and Russell.3rd Ed. 2001
Principles and Techniques of Practical Biochemistry by Wilson and Walker.5th Ed. 2000
Seize the day!, Plasmid DNA의 분리 및 정제방법
https://arwen.tistory.com/entry/52-Plasmid-DNA%EC%9D%98-%EB%B6%84%EB%A6%AC-%EB%B0%8F-%EC%A0%95%EC%A0%
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유전자의 cDNA 클로닝이나, mRNA 발현의 정량, 변이 유전자 발현의 검출 등 여러 가지가 가능하며, 응용범위도 넓다. PCR법의 우수한 증폭능력의 도움으로 고전적인 방법에 비하여 필요한 RNA양이 적어도 가능하며, 발현량이 적은 유전자라도 해석
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