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선천적 대사이상이란
2. 선천적 대사이상의 종류
-Metabolic disorders
ㆍAmino acid : Phenylketonuria (폐닐케톤뇨증)
ㆍAmino acid : Maple-syrup urine disease (단풍당뇨증)
ㆍCarbohydrate : Galactosemia (갈락토오스혈증)
ㆍCarbohydrate : Glycogen storage disease (당원병)
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이상
I. 성염색체 이상
1. 터너증후군
2. 클라인펠터증후군
3. 초웅증후군
4. XXX증후군
II. 상염색체 이상
1. 다운증후군
2. 에드워드증후군
3. 파타우증후군
4. 묘성증후군
5. 타이삭스병
6. 페닐케톤뇨증
* 참고문헌
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선천적인 또는 발육하고 있는 대뇌에 발생된 비진행성 뇌손상으로 인하여 초래되는 지능 및 운동 발달 장애, 언어 발달장애, 시각, 청각 등의 특수 감각 기능 장애, 기타 학습 장애 등을 종합적으로 가리키게 된다.
<참고 문헌>
이병인, 『
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선천적인 또는 발육하고 있는 대뇌에 발생된 비진행성 뇌손상으로 인하여 초래되는 지능 및 운동 발달 장애, 언어 발달장애, 시각, 청각 등의 특수 감각 기능 장애, 기타 학습 장애 등을 종합적으로 가리키게 된다.
<참고 문헌>
이병인, 『
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유전병으로 췌장뿐만 아니라 폐나 분비선에 장애를 일으키는 것이 특징이다
이병의 원인은 체내에서 분비되는 분비액이 농후화하는 것이다.
①Nephrosis ②췌장의 낭포성 섬유조직증식증 ③Celiac disease ④선천적 대사장애 ⑤젖병 치아우식증
19.
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