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{4.57} over {15.5} TIMES 100
= 29.5%
6.고찰
요번 실험은 술폰화를 통해 sodium anthraquinone -
beta``
sulfonic acid를 생성하는 실험이였다. 이번 실험은 정확한 이론치를 통하여 실험치의 오차를 알 수 있었다. 위 결과를 살펴보면 이론치가 15.5g으로 실험치는
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지방족 탄화수소와 방향족 탄화수소의 성질 비교 1. 탄화수소의 분류
2. 알칸(Alkane ; 일반식 CnH2n+2)
3. 알켄 (Alkene : 일반식 CnH2n )
4. 알킨 (Alkyne : 일반식 CnH2n-2 )
5. 시클로알칸(Cycloalkane ; 일반식 CnH2n 또는 (CH2)n N ≥ 3 )
6. 방향족 탄
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지방족 탄화수소
1
④
2
③
3
③
4
⑤
5
③
6
②
7
CH2O C2H4O2
8
C2H4
9
브롬수(Br2)의 탈색
10
1.4몰
11
2가지
12
③
13
②
결합의극성과 분자모양
1
굽은형 또는 V자형
2
⑤
3
③
4
①
5
①
6
②
7
⑤
8
②
9
④
10
④
11
③
12
③
13
②
14
④
15
①
이성질체
1
②
2
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지방족계탄화수소
(네가티브용)지방족계탄화수소
(포지티브용)유기아민계혼합액, 규산소다, 인산소다
(네가티브용) n-부틸아세테이트
(포지티브용) H2)
성분불명의 전용박리제
유기클로로실란, 헥사메틸디실라잔
건조
증기건조
프레온, 에탄
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물에 잘 녹는다.
대부분의 술폰산은 찬 진한 황산에 용해되지 않기 때문에 냉각하여 여과하면 분리가 가능하다.
탄화수소를 술폰화한 용액에 식염의 포화용액을 가하여 염석하는 방법도 때때로 사용 1. Objective
2. Introduction
3. Experiment
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