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신경관결손이 있을 경우 (c) 다운증후군과 같은 염색체이상이 있는 영아를 출산한 경험이 있을 경우 (d) 부모 중 누구에게라도 염색체이상이 있을 경우 (e) 산모가 X-염 색체연관 열성장애(X-linked recessive disorders)의 보유자인 경우에 적용된다. 검
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신경관 결손의 가능성이 증가되어 있지 않다.
(현재의 의학적 기준에 따라 정밀검사 요구되지 않음)
에드워드
증후군
1:12989
신경관결손
0.937MOM
취약X
증후군
(nomal)
repeat : 5-44
28Repeat
저위험군 (위 의뢰인의 경우 가족력이 없으므로 더 이상의 검
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신경관결손증 태아의 가능성이 있음은 알려주되 83%에서 유산의 결정은 부모에 맡기는 비지시적 방법을, 8%에서는 유산을, 5%에서는 임신을 만기까지 지속시키도록 권유하겠다고 하였다. 세 번째 증례의 경우 97%에서 결과에 이상이 있을 가능
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신경관결손 선별검사>
기준치
결과
선별검사결과
신경관 결손증
2.5 MOM
1.8 MOM
음성
에드워드 증후군
1 : 100
1 : 69676
음성
다운증후군
1: 270
1 : 99999
음성
Down SD Risk by age
1: 270
1 : 565
음성
선별검사결과 Screen Negative.
4. 간호과정
간호진단 1 : 의미
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다른 기형에 무게를 두게 된다. 신경관결손의 경우에는 정밀초음파로도 진단하기 어렵기 때문에 양수검사의 결과를 본다. 그러나 투명대의 수치가 높다는 것이 기형이나 다른 이상이 있다는 의미는 아니다. 그럴 가능성이 수치가 낮을 때보
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