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어졌음을 확인할 수 있었다. 특유의 냄새와 함께 고체 형태로 결정이 형성되었고, 이로 인해 해당 화합물의 존재를 직관적으로 알 수 있었다. 합성 후, 아스피린의 순도를 확인하기 위해 용해도 및 용 melting point 실험을 진행하였다. 이 두 가지
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실험에 임했다. 왜냐하면 이번 실험에서 salicylic acid의 양의 정확도가 관건이기 때문이다.
- 용액을 다 섞은 후에 클램프를 이용해서 15분가량 끓이고 나서보니 플라스크안에 하얀 덩어리로 아스피린으로 보이는 것이 결정지어져 있었다. 흔들
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가지 시료는 각각 시판되는 순수한 아스피린, 살리실산, 지난 실험에서 직접 합성하여 불순물이 포함된 아스피린이다. TLC판은 혼합물의 성분을 분리시켜 나타내주므로, 순수한 아스피린과 살리실산은 각각 한 가지의 Rf값을 가지고, 합성한
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주제로, 여러 생리학적 과정에서 효소의 역할을 이해하는 데 기여한다. 이러한 실험들은 화학의 다양한 원리를 실제로 체험하고 이해하는 데 큰 도움을 준다. 1. 실험의 개요
2. 필요 재료 목록
3. 실험 진행 절차
4. 실험의 이론적 배경
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아스피린이라는 의약품을 생각보다 쉽게 합성할 수 있어서 신기했다.
우리가 얻어낸 아스피린에는 불순물이 포함되어 있어 실제로 복용할 수는 없었지만 아스피린과 같은 작용은 할 것이다.
실험중에 조금 더 주의를 기울였다면 수득률을 더
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실험법 (단국대학교출판부)
네이버 백과사전 1. 실험 Data
1. 합성조건
2. 녹는점 측정
2. 결과 도출
1. 살리실산 1.4g과 초산무수물 3.1g을 사용하여 아스피린을 제조하였다면, 이론적으로 몇 g의 아스피린을 얻을 수 있겠는가?
2.아스피린
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반점이 나왔을 수도 있을 것이다. 또한, 합성한 아스피린의 반점 색이 보라색이 나왔다는 점으로 미루어볼 때, 저번의 아스피린 합성 실험이 실패한 실험이라는 점을 알 수 있었다.
첫 번째 TLC판과 두 번째 TLC판의 페놀프탈레인 시료의 R값에
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실험실에서 글리코사이드의 합성은 어렵지만, glocuse pentaacetate에 HBr을 가하고 난 후 silver oxide 존재하에서 적당한 알코올을 가함으로서 glucose의 -클리코사이드를 만드는데 가장 적합한 방법이다. 이반응은 pyranosyl bromide의 형성이 포함되어 있
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아스피린의 원료로 쓰이는 살리실산에 OH기와 COOH기가 오르토(ortho) 위치에 결합되어 있는 페놀성 산이다. 살리실산을 무수아세트산으로 아세틸화하여 처음으로 순수한 상태의 아세틸살리실산을 합성함으로 공식적으로 아스피린이 탄생하게
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