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건조기에서 건조를 시켜야 오차를 최소화 하며 우리가 얻고자 하는 결과를 정확히 얻을 수 있을 것이다. 1. 실험목적
2. 이론
-배위화합물
-착물형성
-아세틸아세톤
-엔올형
-케토형
3. 실험장치
4. 실험방법
5. 논의및고찰
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리간드
착물 안에서 중심 원자와 결합되어 있는 이온이나 분자
킬레이트
두 자리 이상의 리간드가 전이금속 원자에 배위하고 있는 착화합물… 1.제목
2.목차
3.목적
4.이론
5.기구 및 시약
6.실험방법
7.주의사항
8.결과처리
9.주석
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36%의 수득률이 나왔다. 대체적으로 매우 높은 수득량이 나왔는데, 재결정 과정을 하지 않아서 불순물이 다량 함유되어 있을 것이다. 먼저 실험1에서는 CrCl3·6(H2O)에 acetylacetone을 넣기 전에 염기성을 갖는 urea를 넣었는데, 여기서 urea는 acetylaceto
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실험목적
Coordination compound에서 금속의 산화수는 +3이지만 6개의 atom이 붙어 있는 배위화합물을 합성
즉, 금속의 아세틸아세톤 착물 중에서 보통 6배위수를 가지는 Cr(III), Mn(III) 착물을 합성
배위화합물이 만들어지는 경로와 중심 금속이 달라
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실험에서 CHCOONa·3HO, 아세틸아세톤의 역할은 무엇인지 설명하여라.
서론에서 적었던 것과 같이, CHCOONa·3HO은 물에 녹아 아세트산 이온(CHCOO)이 되어 염기로 작용한다. 이는 아세틸아세톤(acacH)이 수소 이온을 잃고 아세틸아세토네이트산 이온(aca
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