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(Introduction)
1. 플라스미드 (Plasmid) DNA
2. Plasmid DNA 분리
3. Plasmid DNA 정제
Ⅲ. 실험재료 및 방법 (Materials & Methods)
1. 실험재료(Materials)
2. 실험 방법(Methods)
Ⅳ. 실험결과 및 결론 (Data and Results)
Ⅴ. 고찰 (Discssion)
Ⅵ. 참고 문헌 (Reforence)
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실험재료(Materials)
2. 실험 방법(Methods)
Ⅳ. 실험결과 및 결론 (Data and Results)
Ⅴ. 고찰 (Discssion)
1. 제 1 타입은 세포 전체 DNA(total cell DNA)이며 클로닝될 유전자를 얻기 위해 필요.
1-1. Total cell DNA의 분리
2. 제 2 타입은 순수한 플라스미드 DNA
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실험 제목 : Geancloning (mini prep)
2. 실험 목적 : 목적 DNA(ex: 외래 유전자를 삽입한 플라스미드)를 대량 생산을 목적으로 한다. mini-prep 에서는 E.coli에 넣은 gen을 빼내는 것을 목적으로 한다.
3. 실험 재료 : E.coli, centrifugation, 여러종류의 buffer(아
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실험방법
1. plasmid isolation(Ammonium acetate 법
2. DNA Restriction (Vector 제작
3. pS44 DNA restriction
4. Electrophoresis
5. PCR (polymerase chain reaction
6. Elution ;Gene clean kitⅢ(Bio101
7. Ligation
8. Competent cell 제조 (DH5α) - CaCl2 법 사용
9. Transformation (H
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Plasmid DNA 분리 (이온 교환 크로마토 그래피)
형질전환 된 E.Coli cell로부터 plasmid DNA를 재분리 하고자 하는 실험으로서, plasmid preparation method에는 alkali lysis법, boiling법, 효소 분해법 등이 있다.
형질 전환 균주가 갖고 있는 플라스미드에 존재
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. 그부분도 굉장히 시간맞추기가 어려웠다.
5. 참고자료
캠벨 생명과학 (9판) DNA편 플라스미드 DNA의 분리(Isolation of Plasmid DNA)
1. 이론
1. 플라스미드 DNA
2. 플라스미드 DNA분리
2. 재료 및 방법
3. 결과
4. 고찰
5. 참고자료
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DNA 절편은 1974bp의 우리가 얻어내고자 했던 DNA 절편임을 알수 있다.
Referance: 1. Title: MINIPREPARATION을 위한 시약 만들기
2. Title: 제한효소(EcoR 1, Nco1)를 이용한 DNA 절편 절단과 전기영동
3. Title: 순수한 DNA plasmid 추출(minipreparation)
4. Recovery
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기본정보
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. DNA (Deoxyribonucleic acid)
2. DNA의 복제
Ⅲ. 실험재료 및 방법 (Materials & Methods)
1. 실험재료(Materials)
2. 실험 방법(Methods)
Ⅳ. 실험결과 및 결론 (Data and Results)
Ⅴ. 고찰 (Discssion)
Ⅵ. 참고 문헌 (Reforence)
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y)
2. 종이 크로마토그래피 (paper chromatography; PC)
3. Rf값 (Rf값 value)
Ⅱ. 가설 설정(Setting up hypothesis)
Ⅲ. 실험(Experiment)
1. 실험재료(Materials)
2. 실험 방법(Methods)
Ⅳ. 결과
1. 광합성 색소의 분리
2. 아미노산의 분리
Ⅴ. 참고 문헌
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, https://www.biozoa.co.kr , DNA marker
S. Robertson, Encyclopedia of life sciences, London: Nature Publishing Group, 2002
분자생물학, 한국분자생물학회, 아카데미서적, 8-10P, 15-17P 실험 목적
실험 이론
실험기구 및 시약
실험방법
결과 및 결론
고찰
참고문헌
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