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클로닝과 DNA 분석
T. A. Brown 저 / 김정국, 이광호 역 ㅣ 월드사이언스 ㅣ GENE CLONING AND DNA ANALYSIS
그림1 유전자 클로닝의 예
http://www.genome.gov/Images/feature_images/illustration_of_cloning.jpg
그림2 vector 와 insert
http://www.nmr.chem.uu.nl/users/rob/images/efc_combined.png&
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gene 분석이 중요하다. 작용기전이 중요하다.
( NT의 대표적인 예) 1. 실험 제목 : Geancloning (mini prep)
2. 실험 목적 : 목적 DNA(ex: 외래 유전자를 삽입한 플라스미드)를 대량 생산을 목적으로 한다. mini-prep 에서는 E.coli에 넣은 gen을 빼내는 것을
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in vitro transcription of cloned DNA
PUC vector와 비슷하게 ampR와 lacZ’ gene을 가지고 있고 recognition site역할을 하여 RNA polymerase 효소가 이 2가지 promoter에 결합할 수 있다. 매우 active한 효소로 생체 밖에서 transcription을 위해 사용되어 1-2g의 RNA를 합성할 수
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클로닝을 통한 감자의 전분 함량 조절
5. 식물체 형질전환
III. 재료 및 방법
1. 전분생합성과정 분석
1.1. 기내소괴경의 형성유도
1.2. 기내소괴경의 분석
2. 식물체 형질전환
3. 유전자 클로닝
3.1. 실험재료
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gene cloning)
특정 유전자를 in vitro에서 조작할 수 있는 분자생물학적 연구방법
Plant 특성
정주성
한곳에서 뿌리를 내리고 살아간다
자기영양시스템
배유에 있는 영양분으로 발아
광형태과정을 거쳐 광합성 기구 발달
자가 방호 시스템
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