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젤을 굳히는 판에 붓고 comb을 꽂고 식을 때까지 기다린다.
2. 잘 섞은 뒤 주형에 넣고 굳혀서 agarose gel을 만든다. (굳힐 때는 comb을 끼워서 well을 만든다.)
3.전기영동장치에 1× TBE를 넣은 후 gel을 넣는다.
4. well의 가장 왼편에 size maker를 넣고 차
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전기영동, electropH oresis)
3. 전기영동의 종류
3-1. 이동 계면 전기영동법 (Moving boundary electrophoresis)
3-2. 띠 전기영동법 (Zone electrophoresis)
3-3. 불연속 젤 전기영동법 (Disc-gel electrophoresis)
3-4. SDS젤 전기영동법
3-5. 아가로오스 젤 전기영동법 (Agaros
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(Primer)
4) DNA 중합효소
5) PCR의 이용
(2) 전기영동(Electrophoresis)
1) 전기영동의 원리
2) 전기영동의 매질
3) 전기영동의 기구
4) 전기영동의 다양성
5) 전기영동의 방법
6) 핵산의 검출
4. 실험방법
5. 실험기구 및 시약
6. 참고문헌
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Electrophoresis kit
3. 실험 방법
① 1% agarose gel을 준비한다.
0.5X TAE 50ml에 0.5 g을 넣고 끓인 후, 틀에 붓고 30분간 굳힌다.
② DNA 용액 10ul에 6X loading dye 2ul를 섞어 gel에 loading 한다.
lane 1 : Size marker
lane 2-n : DNA
③ 전기영동 100V, 40분
④ EtBr 용액에 gel을 2
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영동한다.
(3) 전기영동이 끝나면 장치의 전원을 끄고 gel을 꺼내서 etbr용액에 넣고 15분간 염색시킨다.
(4) uv lamp로 전기영동이 끝난 gel의 dna 밴드를 관찰한다.
c.band를 보는방법
전기영동이 끝난후 아가로스 젤을 etbr나 메틸렌블루 등으로 염색
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전기영동용 한처유래 아가로즈의 제조 및 DNA 분리특성」, 한국식 품과학회지 Vol.31, No.1, 도정룡, 오세육저, 한국식품과학회, 1999, p110-114.
-http://kin.naver.com/db/detail.php?d1id=11&dir_id=110205&eid=hRLCh+1aFbi3Sk8wm 5HOWnbPLZGgytYq&qb=RE5BwMcgwaS3riDD+MGk
-http://blog.naver
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(유)젤로스에 대한 재무제표 및 기업정보를 중심으로 분석한 상세보고서(종합신용등급, 현금흐름등급, Watch등급, 기업개요, 주요재무상황, 주요재무비율, 재무신용평정, 신용도 분석의견, 기업현황, 주요 주주현황, 경영진현황, 관계사현황,
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