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유전자를 삽입하는 것에는 미세주입이라는 다른 방법이 필요하다. 식물세포와는 다른 동물세포에서 유전자를 발현시키기 위해 수정란이나 아주 초기의 배는 미세주입으로 형질전환된다. DNA는 아주 미세한 피펫에 의해 동물세포의 핵으로 바
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젤리모양으로 변하는 Gel화(gelling)가 일어난다. 이 아가로즈젤은 상당히 단단하여 네모난 틀에 부어넣고 빗모양의 comb을 꽂아 홈을 만들어 전기영동용 gel을 만들어 핵산의 분리 및 확인 등에 사용한다. 아가로즈의 분자구조는 galactose and 3,6-anhy
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2.오계헌 강형일 소재성 송홍규 이병욱, 신광문화사 2005년 9월, 최신미생물실험 1.서론
2.본론
-전기영동 분석의 원리
-전기영동 분석 하는법
-아가로스 겔 만드는법
-아가로스 겔 전기영동 분석법
3.결론
4.참고문헌
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세포를 생산 못하고 변종 세포를 하고 이 변종 세포가 암세포로 성장할 수도 있는데, 이런 이유 때문에 발암인자로 분류된다. s< 박테리아의 형질 전환 >
< 플라스미드 >
< 박테리아에 외부 유전자를 감염시키는 방법 >
< 'Serial dilution
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형질전환 과정에서의 문제 말고도 competent cell 자체가 상태가 좋지 않았을 것 이라고도 생각할 수 있는데 이 때 형질전환을 하는 과정에서 vector가 세포 내로 들어가지 않았거나 vector자체가 문제가 있는 경우를 생각할 수 있다. 또한 형질전환
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전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의 활성 측정
4. Gel filtration chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ. 결론 (결과 및 고찰)
1.
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경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
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