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, 환원시키면 니트로소벤젠, N-페닐히드록실아민을 거쳐 아닐린이 된다. 1834년 E.미처리히가 처음으로 합성했으며, 벤젠을 황산과 질산의 혼합산 속에서 니트로화시켜 얻는다. 아닐린의 원료로 염료공업에서 중요하고, 또 유기반응의 용매로
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합성할 때의 부생성물로 얻는다. 동물의 중추신경에 대하여 억제작용을 가진다. 물로 세척한 것을 염화칼슘으로 건조시켜 재증류한 것을 마취제로 사용하는데, 용기에서 꺼낸 후 24시간 이상 경과한 것은 사용하지 못하도록 되어 있다. 용제
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1. 실험 목적
2. 실험 원리
3. 실험기기 및 시약
4. 실험방법
5. 참고문헌 1. 실험 목적
2. 실험 원리
3. 실험기기 및 시약
4. 실험방법
5. 참고문헌
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같다. 부피가 작아 용액들이 쉽게 반응하는 것까지 좋았는데, 부피가 너무 작다보니 끊어 넘치는 반응물들을 주체하지 못해 플라스크를 넘쳐 흘러내리 것이었다. 그러는 과정에서 끓어 넘치는 반응물들을 급하게 처리하는 과정에서 플라스크
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아닐린이 섞여 있을지도 모르기 때문에 이것도 약 35분간 나오는 것을 모아야 한다.
Nitrobenezene에서 Aniline을 합성하는데 Fe를 넣어야 하는 이유에 대해 생각해 보았다. 철이 HCl과 반응하여 염화철과 2[H]을 생성한다. 이 [H]는 과량인 염산과 함께
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