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아닐린이 섞여 있을지도 모르기 때문에 이것도 약 35분간 나오는 것을 모아야 한다.
Nitrobenezene에서 Aniline을 합성하는데 Fe를 넣어야 하는 이유에 대해 생각해 보았다. 철이 HCl과 반응하여 염화철과 2[H]을 생성한다. 이 [H]는 과량인 염산과 함께
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아닐린”, https://terms.naver.com/
[3] “아민의 제조”, http://bh.knu.ac.kr/~minkye/02_lec_chem/chap9/amin.htm Ⅰ. 실험목적
Ⅱ. 실험원리
1) 방향족 아민 화합물
1-1) 아민의 제조방법
1-2) 아미노화 반응
2) Aniline
Ⅲ. 실험기구 및 시약
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Aniline 합성.hwp …………………………… 3p
Aniline 합성 - 실험 1주차
1. 실험 목적
2. 실험 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 순서
5. 실험 과정
6. 실험 시 주의사항
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아닐린(Aniline) 20ml을 넣는다.
- 둥근바닥 플라스크에 무수초산(Acetic anhydride) 20ml을 천천히 넣는다.
- 증류수 300ml를 둥근바닥 플라스크에 첨가한다.
- 환류 냉각기와 칼슘관 온도계를 d과정과 같이 세팅하여 오일조 중탕으로Hot plate & strirer에
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아닐린(Aniline)
분자식
녹는점
-6℃
끓는점
184℃
비 중
1.02
분자량
92.13
인화점
76℃
발화점
770℃
수용성
약간가용
구조식
특 성
무색 또는 담황색의 특유한 냄새를 지니고 공기 중에서 적갈색 으로 변하는 액체
알코올, 벤젠, 에테르 등에 가용
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