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방향족 아민”, “아닐린”, https://terms.naver.com/
[3] “아민의 제조”, http://bh.knu.ac.kr/~minkye/02_lec_chem/chap9/amin.htm Ⅰ. 실험목적
Ⅱ. 실험원리
1) 방향족 아민 화합물
1-1) 아민의 제조방법
1-2) 아미노화 반응
2) Aniline
Ⅲ. 실
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아민의 산성용액으로 저온에서 아초산 나트륨을 반응시켜 디아조늄을 만드는 반응.
ArNH2 + NO2- + 2H+ → ArN2+ + 2H2O (Ar은 아릴기)
※커플링(coupling)
별명 결합[Ⅰ]방향족 디아조늄염은 방향족아민, 방향족 히드록시(페놀, 나프롤) 화합물 및 화합물
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화합물을 염산용액에 용해시킴으로써 아민화합물의 극성을 비교할 수 있는데, 염산용액에서 잘 섞였던 헥실아민이 섞이지 않았던 옥틸아민과 아닐린보다 극성 성질이 더 세다는 것을 예측할 수 있었다.
Ⅵ. 참고문헌
① 일반화학 / 강재효
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반응시킴, 620nm
Cu
디티오카바민산나트륨법(황갈색)-초산부틸로 추출하여 흡광, 440nm
Cd
디티존법(적색)알칼리성에서 디티존과 반응시킨후 사염화탄소추출, 주석산으로 역추출, NaOH또는 시안화칼륨으로 반응하는 착염을 사염화탄소로 추출하여
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반응시킴, 620nm
Cu
디티오카바민산나트륨법(황갈색)-초산부틸로 추출하여 흡광, 440nm
Cd
디티존법(적색)알칼리성에서 디티존과 반응시킨후 사염화탄소추출, 주석산으로 역추출, NaOH또는 시안화칼륨으로 반응하는 착염을 사염화탄소로 추출하여
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