|
아스피린
1-2. 아스피린의 합성
1-3. 아스피린 정제
1-4. 에스테르화 반응
1-5. 살리실산
1-6. 관련 물리상수
2.Experimental
2-1. 실험절차
2-2. 안전유의사항
3.Results & Discussion
3-1. Raw data
3-2. Result
3-3. Discussion
4.
|
|
|
아스피린을 씻는 것이다.
8. 참고문헌 (References)
줌달의 일반화학 (3.11 한계시약의 개념) - 화학교재연구회 옮김 사이플러스
유기화학 - Robert C. Atkins & Francis A. Carey 대표역자 김진호 한티미디어
- Chapter 12.11 카복실산의 반응
아스피린 합성 예시
|
|
|
실험실의 환기가 잘되도록 해야 한다. 이 실험에서 무엇보다 가장 중요한 주의 사항은 실험에 의해 합성한 아스피린은 순수하지 않으므로 절대로 복용해서는 안된다.
2. EXPERIMENT
2.1 실험기구 및 시약
◎실험 기구
거름종이, 링스탠드, 250mL 비
|
|
|
실험 이론 및 원리
(1) 아스피린
① 아스피린이란?
② 아스피린의 유래
③ 아스피린의 작용
(2) 아스피린의 구조
(3) 아스피린 합성
① 일반적인 에스테르화 반응
② 아스피린 합성 반응
③ 아스피린의 정제
(4) 반응
|
|
|
아스피린을 모두 빼내고 물은 물방울이 떨어지지 않을 때까지 여과시킨다.
⑥ 자연 건조 시킬 때 아스피린이 날아가지 않도록 주의 한다.
이렇게 수득률을 높이기 위한 6개의 가정을 하였는데, 만약에 정제 실험까지 했을 경우, 시간이 충분히
|
|
|
을 복용할 수 없지만, 수차례의 정제과정을 거친 후의 아스피린은 실제 유통되고 있는 아스피린과 동일한 작용을 할 수 있을 것으로 기대된다. 어렵지 않은 실험이었기에 생각보다 높은 수득률을 기대했지만, 이론과는 상이한 수득률을 보였
|
|
|
실험값 1.58g
∴ acetylsalicylic acid의 수득률
= × 100(%)
= 60.56%
9. 고찰
(1) 아세트산 무수물(acetic anhydride)을 사용하는 이유는?
아래의 반응식은 아스피린을 합성하는 과정이다.
이때, 아세트산이 아닌 아세트산 무수물을 사용하는 이유는 아세트산
|
|
|
험에서 정제되어 얻어진 아스피린의 양은 매우 적었으며 이는 여러 가지 이유 때문으로 볼 수 있 다. 특히 이론적 수득률과 실제의 수득률의 차이를 통해 화학평형의 이론을 약간 이해할 수 있었다. 실험시간이 부족하여 정제 시에 여러 번 할
|
|
|
실험실관리기준.” 위키백과. 2021년 12월 4일 접속. https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%9A%B0%EC%88%98%EC%8B%A4%ED%97%98%EC%8B%A4%EA%B4%80%EB%A6%AC%EA%B8%B0%EC%A4%80
“우수 의약품 제조 및 품질관리 기준.” 위키백과. 2021년 12월 4일 접속. https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%9A%B0%EC%
|
|
|
정제과정을 통해서 순수한 아스피린이 제조되어야 하지만 그렇지 않아서 불순물이 많이 들어있는 아스피린이 제조되었다.
실험에 사용된 물은 증류수가 아니다. (다른 불순물이 들어가 있을 수 있다.)
피벗을 이용하여 원액을 꺼낼 때, 여러
|
|
메뉴펼치기
