|
1. 실험 목적
이 실험은 세포 또는 조직(맥아)으로부터 추출한 효소(산성 탈인산가수분해효소)를 정제
하여 효소 활성도를 측정하고 정량분석하는 실험으로 효소의 기능, 분리, 정제 과정을 학
습하고 이해할 수 있다.
2. 실험원리 및 이론
&
|
|
|
다 오래 흘려보내주었는데 그 이유는 NaCl용액이 잘 섞일
수 있도록 하기 위해서였다. 다음으로 순수방법과 동일시해서 농축정제 전도도 값을
측정하였다. 실험 결과에서도 알 수 있듯이 압력이 커질수록 유속이 증가하는 것을
관찰할 수 있었
|
|
|
1. 실험제목
- Alkaline Phosphatase(AP)의 정제
2. 실험목적
- Ion-exchange chromatography에 의한 단백질 정제 원리를 이해하고, DEAE anion exchange column을 이용한 AP 단백질의 정제기법을 습득하게 된다.
3. 실험원리
(1) Alkaline Phosphatase(AP)
- Phosphatase
|
|
|
실험원리 및 개요
┗━━━━━━━━━━─────────…
물질의 끓는점 차이를 이용한 증류법.
실험목적 및 원리를 파악
이론탐구
사용시약과 실험기구 준비
실험 실험목적
실험원리 및 개요
실험에 필요한 이론
실험
|
|
|
실험목적
-화합물의 분리와 정제에 사용되는 추출법을 이용하여 홍차 잎으로부터 카페인을 추출한다.
실험기구 및 시약
-100ml 비커 2개, 눈금 실린더, 감압 플라스크,
-감압기, 가열기, 뷰흐너 깔대기, 분별 깔대기, 약 숟가락, 스탠드
-포화
|
|
|
1. 실험목적 : Plasmid의 정제과정을 배우고 직접 실험을 통해 학습 하기 위해서 실험을 진행한다.
2. 실험장비 및 시약 : Micro tube, Sol.1, Sol.2, Sol.3용액, Rack, Pipet, Centrifuge, Washing용액, Ilution buffer ,Column, Control용액,Cath2용액, DF8용액
3. 실험 방법
(
|
|
|
1.실험일자 : 2011년 5월 19일
2.실험제목 : 카페인의 추출과 분리
3.실험목적 : 화합물의 분리와 정제에 사용되는 추출법을 이용하여 홍차 앞에서 카페인을 추출한다
4.실험 기구 및 시약 : 100mL 비커 2개, 눈금 실린더, 가열판, 부흐너 깔때
|
|
|
약염기 상태를 띄기 위해 1.5를 곱한다.)
실험 A에서 얻은 아세트아닐라이드의 무게 1.75 g
수율 : 아세트아닐라이드 175 %
1.75g/1g x 100% = 175%
8. Discussion
이번 실험의 목적은 산-염기 성질을 이용해서 용해도가 비슷한 두 물질을 분리 정제하는 것
|
|
|
실험결과에 대하여 정리
이번 실험은 온도에 따른 용해도 변화를 이용해 물질의 순도를 높이는 방법을 익히고 용해도 차이를 이용해 불순물을 정제하는 방법을 배우는 실험이었다. 실험에서 쓰인 시료는 으로, 실험을 A, B, C로 나누어 진행하
|
|
|
실험을 통해 명확하게 증명되었다.
이 후의 실험에서 박테리오파지의 DNA만 정제하여 사용해도 새로운 박테리오파지를 만들 수 있다는 것이 밝혀졌다. 허시와 체이스가 박테리오파지를 사용한 것은 매우 운이 좋았다.
다른 바이러스 중에는 D
|
|
메뉴펼치기
